一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目
藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對(duì)于生產(chǎn)工作室的影響的**測(cè)試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。
1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材料的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
2、 照度:照度指標(biāo),是衡量潔凈室視覺環(huán)境是否符合生產(chǎn)要求,以保證保管、生產(chǎn)人員活動(dòng)在潔凈室內(nèi)時(shí)視覺環(huán)境舒適。
3、 噪聲:噪聲是指建筑空間內(nèi)聲音的分布特性,從而顯示出環(huán)境的聲學(xué)水平,此項(xiàng)檢測(cè)因此用來衡量潔凈室的聲音安靜性,讓周圍紊流可以保證穩(wěn)定,有效的維持包裝材料生產(chǎn)的狀態(tài)。
4、沉降浮游菌:這是潔凈室中特有的檢測(cè)項(xiàng)目,它在藥品生產(chǎn)中起到非常重要的作用,其測(cè)量?jī)?nèi)容包括潔凈室飛沫和空氣微粒密度以及在潔凈室內(nèi)空氣微粒中存在的動(dòng)物、植物等浮游生物種類和數(shù)量信息。
5、靜壓差:靜壓差指的是潔凈區(qū)與外部空氣之間的壓力差,其評(píng)估的指標(biāo)是潔凈室的進(jìn)入阻力和排氣阻力,這可以控制排風(fēng)入口和出口,防止來自外部空氣的干擾,保證潔凈室內(nèi)的包裝材料能得到充分的保護(hù)。
6、潔凈度:潔凈度是檢測(cè)潔凈室空氣潔凈程度的指標(biāo)之一,它可以從空氣微粒的比例、數(shù)量以及外觀形態(tài)等各方面來評(píng)價(jià),從而控制潔凈室內(nèi)部空氣潔凈程度,確保其工作環(huán)境的衛(wèi)生程度,從而使藥品包裝材料產(chǎn)品的質(zhì)量滿足客戶的要求。
二、嚴(yán)格的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是確保藥品包裝材料生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵
確保藥品包裝材料在生產(chǎn)中達(dá)到質(zhì)量要求,安全可靠,則必須依靠廠房潔凈室環(huán)境的檢測(cè)把握。潔凈室檢測(cè)有溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度六大指標(biāo),這些數(shù)據(jù)是衡量廠安潔凈室空氣質(zhì)量的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo),是診斷廠房潔凈室環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)。
各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的測(cè)量值必須符合國(guó)家規(guī)定的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),無論是在廠房設(shè)備的控制還是在廠房?jī)?nèi)部的各項(xiàng)控制要求上,做到嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),都是提高潔凈室環(huán)境質(zhì)量的**,確保藥品包裝材料質(zhì)量的重要手段。
詞條
詞條說明
醫(yī)院污水是指醫(yī)院(綜合醫(yī)院、專業(yè)病院及其它類型醫(yī)院)向自然環(huán)境或城市管道排放的污水。其水質(zhì)隨不同的醫(yī)院性質(zhì)、規(guī)模和其所在地區(qū)而異。每張病床每天排放的污水量約為200-1000L。醫(yī)院污水中所含的主要污染物為:病原體(寄生蟲卵、病原菌、病毒等)、物、漂浮及懸浮物、放射性污染物等,未經(jīng)處理的原污水中含菌總量達(dá)10^8個(gè)/mL以上。醫(yī)院污水檢測(cè)方法糞大腸菌A1??儀器和設(shè)備A1.
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