詞條
詞條說(shuō)明
精華露美國(guó)FDA注冊(cè)要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于
護(hù)膚品MSDS安全說(shuō)明書(shū)測(cè)試周期
護(hù)膚品MSDS安全說(shuō)明書(shū)測(cè)試周期MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告的區(qū)別?制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS,但是如果制造沒(méi)有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報(bào)告,可能會(huì)造成報(bào)告拒收,所以委托專業(yè)公司編制。(運(yùn)輸鑒定鑒定報(bào)告必須由船司,航司認(rèn)可的專業(yè)鑒定公司出具。)MSDS報(bào)告是針對(duì)單一產(chǎn)品,專業(yè),完善的MSDS報(bào)告可以長(zhǎng)期使用,除非法律法規(guī)發(fā)生了變化,或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險(xiǎn)性,
眉筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用?;瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說(shuō)明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?;瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美
音響UL報(bào)告檢測(cè)流程,UL62368是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn),涵蓋視聽(tīng)、消費(fèi)電子、資通科技類產(chǎn)品;在未來(lái)幾年內(nèi)就會(huì)完全取代現(xiàn)行的UL 60950-1與UL 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過(guò)往不良經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和歸納:消較等待新科技在市場(chǎng)上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī),既然是基于事故就必然慢于事故,所以傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展總是趕不上產(chǎn)品創(chuàng)新的腳步,甚至常讓人覺(jué)得標(biāo)準(zhǔn)條文限制阻礙了科技產(chǎn)品的發(fā)展。 美國(guó)站(北美站)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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