紫外線設備EPA年報申請流程

時間：2023-03-03

紫外線設備EPA年報申請流程，商家做EPA注冊需要知道的事：EPA必須以工廠申請，一定要有實際生產(chǎn)地址以便EPA核查，貿(mào)易商申請需要和工廠協(xié)商好利益關系。EPA注冊必須是美國當?shù)鼐用窕蛘吖具M行申請，針對美國以外的一切公司，都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊，必須委托美國代理人來協(xié)助。美國代理人必須是在美國有*居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。

給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊碼，美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行epa的注冊，防止產(chǎn)品無法進行正常的銷售。

設備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設備，這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽，標簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述，設計或圖形表示則該設備可能是"商標錯誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯商標的設備。代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產(chǎn)或銷售產(chǎn)品，也需要年度報告。

EPA認證范圍：EPA主管：柴油 / 汽油發(fā)動機設備、零售汽車部件、氣體、水處理設備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗和*。EPA審核過程：EPA需要30天（較短時間）對提交的材料進行審查，確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分，EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中，如有問題或需要提交其他資料，EPA會聯(lián)系廠方聯(lián)絡人。則這一過程需要較長時間。

哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準？對于裝置設備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上，這樣就可以出貨了。

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