消毒設(shè)備EPA注冊有效期是多久,EPA認(rèn)證申請資料:1、申請認(rèn)證代碼(需要認(rèn)證客戶配合 );2、工廠認(rèn)證聯(lián)絡(luò)人;3、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料、認(rèn)證資料(需認(rèn)證客戶配合 )4、提交申請資料
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理功能實現(xiàn)消毒、殺蟲的設(shè)備,這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請并完成企業(yè)注冊,獲取EPA制造商確立號(Establishment Number),并提供出口報告以及后續(xù)年度報告。
美國EPA注冊認(rèn)證適用范圍:1.汽車能效燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī)(美國銷售汽車必須滿足企業(yè)平均燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī),由EPA負(fù)責(zé),要求企業(yè)必須每個型號的車型的銷量和燃油經(jīng)濟(jì)性參數(shù),對電動車和電動摩托車申報各車型的行駛里程和能量消耗量數(shù)據(jù))。2.EPA能源之星認(rèn)證(在美國銷售電子電器產(chǎn)品,制定了節(jié)能標(biāo)準(zhǔn),美國很多采購商要求制造商的產(chǎn)品需要達(dá)到相關(guān)EPA能源節(jié)能標(biāo)準(zhǔn))。
EPA是美國環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華盛頓, 有 10 個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對很多環(huán)境項目設(shè)立國家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
環(huán)測威機(jī)構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗,擁有技術(shù)團(tuán)隊為您提供檢測認(rèn)證需求。
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詞條說明
金屬支架MTC認(rèn)證注冊要多久, ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報,且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì),但實際含有金屬配件的產(chǎn)品(例如支架、遙控玩具等),*在清關(guān)時提供MTC證書。但若遇到海關(guān)查驗,需補交MTC證書。 ?金屬支架MTC認(rèn)證注冊要多久。 ? ? 環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗豐富的檢測工程師及且的銷售隊伍,可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、申請文件制作
電弧焊RCM認(rèn)證有什么用途只要是電器產(chǎn)品,電壓范圍在交流50V~~1000V; 直流 120V~1500V之間,都必須符合澳洲電器安全法的要求;2013年3月1日起,產(chǎn)品要在澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場上銷售。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有
音箱UL測試報告檢測要求,與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)不同,IEC/UL 62368 在標(biāo)準(zhǔn)里識別以及對能量源分級, 識別防護(hù)措施并評估對應(yīng)不同能源分級的防護(hù)措施的適用性,以安全性能為基礎(chǔ)定義出產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測試判斷規(guī)范。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
面膜FDA認(rèn)證申請大致流程 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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