電蚊燈EPA注冊(cè)測(cè)試方法,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥(niǎo)器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲(chóng)電器等用物理功能實(shí)現(xiàn)消毒、殺蟲(chóng)的設(shè)備,這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請(qǐng)并完成企業(yè)注冊(cè),獲取EPA制造商確立號(hào)(Establishment Number),并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。
EPA通過(guò)總部和地方辦公室與10000多家、非贏利組織、州和地方在40幾個(gè)自愿的污染項(xiàng)目和能源保護(hù)上進(jìn)行合作。美國(guó)EPA將實(shí)行新的環(huán)保法規(guī),出口到美國(guó)的汽車、摩托車必須通過(guò)EPA認(rèn)證,獲得EPA證書(shū)并加貼標(biāo)志后方可進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。如果產(chǎn)品在美國(guó)除加州之外的49個(gè)州進(jìn)行銷售,則只需要辦理EPA認(rèn)證就可以了;如果產(chǎn)品需要出口到美國(guó)加州,則需要辦理CARB認(rèn)證。
哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動(dòng)植物生命(除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見(jiàn)的受監(jiān)管設(shè)備:a)某些紫外線系統(tǒng),臭氧發(fā)生器,水過(guò)濾器和空氣過(guò)濾器(含有物質(zhì)的過(guò)濾器除外),以及超聲波設(shè)備,據(jù)稱可在各種場(chǎng)所殺死,滅活,誘捕或真菌,細(xì)菌或病毒的生長(zhǎng);b)聲稱可以驅(qū)趕鳥(niǎo)類的某些高頻發(fā)聲器,硬質(zhì)合金大炮,金屬箔和旋轉(zhuǎn)裝置;c)聲稱要求殺死或誘捕某些昆蟲(chóng)的黑光陷阱,蠅類陷阱,電子和熱屏,蠅帶和蠅紙;
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
投影儀SII/MOC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,有效期續(xù)延,以色列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)與制造廠之間就某一的產(chǎn)品簽定的合同,如果沒(méi)有正式提出中止或廢除要求,則自每年年底起便自動(dòng)延續(xù)。產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍,可以不需申請(qǐng)SII產(chǎn)品認(rèn)證,產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測(cè)試證書(shū)以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。 ?認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):MoC認(rèn)證基于無(wú)線電設(shè)備指令(RED)在歐洲市場(chǎng)批準(zhǔn)的要
變壓器PVOC清關(guān)證書(shū)有效期COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類別以及型號(hào)差異表來(lái)進(jìn)行評(píng)估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用,這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶的FOB貨值來(lái)計(jì)算的,費(fèi)用有限值,如何計(jì)算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。 ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-E
唇膏FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 什么時(shí)候注冊(cè)?
傳真設(shè)備SII認(rèn)證注冊(cè)辦理,以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫,負(fù)責(zé)以色列國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家,SII作為非機(jī)構(gòu),向以色列本國(guó)及國(guó)外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測(cè)等服務(wù)。 ?以色列MoC認(rèn)證流程:1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認(rèn)證;2.在設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)階段提供合規(guī)性測(cè)試以確定合規(guī)性;3.在提交之前檢查文件和
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