音箱UL62368測試可找什么機構(gòu)申請,UL62368認(rèn)證都檢測哪些項目?1.輸入輸出測試 (input/output)2.漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3.觸電電流(Risk of Electric Shock)4.正常以及異常溫升測試(Normal&Abnorma Temperature Test)5.異常測試(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6.介電常數(shù)測試(Dielectric Voltage―Withstand Test)7.跌落測試(Drop Test)8.沖擊測試(Compact Test)9.拉力測試(Strain Relief Test)10.外殼應(yīng)力測試(Mold Stress Test)11.潮態(tài)測試(Humidity Test)12.淋雨測試(Water-spray Test)
什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音視頻設(shè)備里對人和環(huán)境的危險,以及相應(yīng)的危險防護。實際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。
UL測試項目和要求1、輸入輸出測試 (input/output)2、漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3、觸電電流(Risk of Electric Shock)4、正常以及異常溫升測試(Normal&Abnorma Temperature Test)5、異常測試(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6、介電常數(shù)測試(Dielectric Voltage―Withstand Test)7、跌落測試(Drop Test)8、沖擊測試(Compact Test)9、拉力測試(Strain Relief Test)10、外殼應(yīng)力測試(Mold Stress Test)11、潮態(tài)測試(Humidity Test)12、淋雨測試(Water-spray Test)
目前很多客戶在售平臺的產(chǎn)品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報告,才能繼續(xù)在平臺銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險。
UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對于“置于市場”的時間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以EN 60950-1與EN 60065標(biāo)準(zhǔn)進入歐盟市場。所以如今已經(jīng)執(zhí)行,需要做此標(biāo)準(zhǔn)檢測報告小編建議盡快辦理。
環(huán)測威檢測認(rèn)證機構(gòu),可辦理CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、質(zhì)檢報告、RoHS認(rèn)證等各類檢測報告,擁有資質(zhì)認(rèn)可的實驗室,有產(chǎn)品想獲取各類檢測認(rèn)證報告可以咨詢我們。
詞條
詞條說明
兒童用品美國CPC認(rèn)證申請流程CPC認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)格式:CPC認(rèn)證并沒有實際證書,而是由檢測機構(gòu)提供模板由賣家填寫簽發(fā)的一個自我宣稱類的文件。雖然不限格式,但必須包含幾項信息,主要是:產(chǎn)品信息;申請人信息;美國進口商信息;生產(chǎn)日期和制造商地址;測試標(biāo)準(zhǔn) (美國法規(guī)條例,以及標(biāo)準(zhǔn));實驗室信息;測試日期和地址。 審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做
食品包裝紙FDA認(rèn)證認(rèn)證項目FDA監(jiān)管的產(chǎn)品類別列表(列舉):1.食品:膳食補充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等; 化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;2.器械:口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等激光輻射產(chǎn)品:微波爐、X射線設(shè)備、太陽燈等;3.獸醫(yī)產(chǎn)品:牲畜飼料、食品、獸藥等;4.**制品:香煙、卷煙**、自卷煙、****等。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)
超聲波驅(qū)鼠器EPA檢測報告一份多少EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA在國家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評估方面具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機構(gòu)、州和地方的及印地安保護區(qū)緊密合作,在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進一步發(fā)展和強化工作。EPA負(fù)責(zé)對各種各樣的環(huán)境計劃進行調(diào)查并制訂國家標(biāo)準(zhǔn),并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照,監(jiān)控并加強一致性。如果沒有達到國家標(biāo)準(zhǔn),EPA可簽發(fā)批準(zhǔn)通過采取其
眼線筆美國FDA注冊多久*。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)D
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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