移動(dòng)電源UL報(bào)告有效期多久

    移動(dòng)電源UL報(bào)告有效期多久,UL標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告比UL認(rèn)證簡(jiǎn)單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國(guó)簡(jiǎn)稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測(cè)試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測(cè)試報(bào)告只針對(duì)平臺(tái)上的審核和規(guī)則,對(duì)線下銷售影響不大。

    鋰電池組UL2054測(cè)試報(bào)告UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試(?短路測(cè)試?、過充測(cè)試?、濫用過充測(cè)試?、過放測(cè)試??、限功率源測(cè)試)、機(jī)械測(cè)試(擠壓測(cè)試、沖撞測(cè)試、加速度測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試)電池組外殼測(cè)試、跌落撞擊測(cè)試、250N靜力測(cè)試、模具壓釋放測(cè)試、火烤測(cè)試、拋射測(cè)試、環(huán)境測(cè)試、高溫測(cè)試、溫度循環(huán)測(cè)試等。

    UL報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)是什么?
    鋰電池組UL2054
    移動(dòng)電源UL2056
    電芯UL1642
    車充UL2089
    音UL62368
    數(shù)據(jù)線UL9990
    電咖啡壺UL1082
    掛燙機(jī)UL1005
    家用類似電器UL60335
    LED顯示屏UL48



    申請(qǐng)UL報(bào)告流程簡(jiǎn)介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測(cè)——出具符合產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測(cè)試報(bào)告。(整體流程較為簡(jiǎn)單,周期為一周至兩周,UL報(bào)告主要適用于Amazon平臺(tái)審核要求等)

    移動(dòng)電源UL報(bào)告有效期多久,UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。8、測(cè)試合格實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供UL測(cè)試報(bào)告。

    不同的產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)不同,測(cè)試項(xiàng)目也不同,所以檢測(cè)費(fèi)用也不同。深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL報(bào)告,解決企業(yè)UL報(bào)告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)UL報(bào)告辦理事宜!
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

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    詞條說明

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    補(bǔ)水精華液FDA認(rèn)證辦理周期多久,當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。 **上架等美國(guó)電商平臺(tái)通行證:化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會(huì)**上架等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。 FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。這是在

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