音響美國(guó)UL測(cè)試測(cè)試周期,UL62368-1報(bào)告申請(qǐng)流程:1、申請(qǐng)人提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室結(jié)合賣家平臺(tái)情況及品類確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),雙方簽訂協(xié)議。5、檢測(cè)合格后,出具UL檢測(cè)報(bào)告。音頻產(chǎn)品UL檢測(cè)報(bào)告周期需要多久?正常工作日是7個(gè)工作日,可以專業(yè),如果測(cè)試不通過(guò)需要整改樣品好后寄回重測(cè)。時(shí)間累計(jì),會(huì)全程協(xié)助。
常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試內(nèi)容?電源適配器UL62368測(cè)試報(bào)告:UL62368是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的,嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測(cè)試報(bào)告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知,產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無(wú)法提供UL測(cè)試報(bào)告,出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問(wèn)題。
UL62368認(rèn)證是美國(guó)UL認(rèn)證中的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),IEC/EN/UL 62368-1 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍,新標(biāo)準(zhǔn)廣泛適用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、計(jì)算機(jī)、路由器、筆記型/臺(tái)式計(jì)算機(jī)和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:功放(功率放大器)、藍(lán)牙音箱、有源音箱、家庭影院系統(tǒng)、數(shù)字相機(jī)和個(gè)人音樂(lè)播放器;3.屏幕和顯示設(shè)備:顯示器、電視和數(shù)字投影機(jī);4.通訊產(chǎn)品:網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)設(shè)備、無(wú)線及移動(dòng)電話,以及同類通信裝置,包括電池驅(qū)電裝置;5.辦公室設(shè)備:復(fù)印機(jī)和碎紙機(jī);6.同類音、信息及通信科技設(shè)備:用于家庭、學(xué)校、數(shù)據(jù)處理中心、商業(yè)和專業(yè)環(huán)境的裝置
什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告?UL62368-1是一本基于HBSE危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對(duì)人和環(huán)境的危險(xiǎn),以及相應(yīng)的危險(xiǎn)防護(hù)。實(shí)際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等
詞條
詞條說(shuō)明
手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)有效期,REACH法規(guī)豁免:某些物質(zhì)完全豁免于REACH法規(guī),如放射性物質(zhì);而一些物質(zhì)豁免REACH法規(guī)部分條款,例如聚合物免于REACH注冊(cè),但仍然要履行REACH 法規(guī)下的其他義務(wù)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供
腮紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)步驟 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與
智能插座CTA入網(wǎng)許可證辦理標(biāo)準(zhǔn)
智能插座CTA入網(wǎng)許可證辦理標(biāo)準(zhǔn),簡(jiǎn)化核準(zhǔn)程序的情況:申請(qǐng)人因市場(chǎng)銷售策略等原因,需對(duì)已獲得型號(hào)核準(zhǔn)證的設(shè)備申請(qǐng)不同型號(hào)的,流程如下:1.先**一個(gè)型號(hào)的核準(zhǔn)證書后,再提交其余型號(hào)新申請(qǐng);2.資料與新申請(qǐng)時(shí)的資料一樣,另外還需要提交新申請(qǐng)型號(hào)產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同(生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實(shí)驗(yàn)室或第三方實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告和已**證書的掃描件;3.提交審核受理后,可
化學(xué)品CP65測(cè)試辦理費(fèi)用, 加州65提案的**要求:1、禁止飲用水源污染:任何人在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中不得有意排放或釋放加州所知的致癌性或有生殖毒性的物質(zhì)進(jìn)入水源或投放到可能污染水源的土地上或土地中。2、提供清晰合理的警告(對(duì)于列出的物質(zhì),除非暴露水平很低,不構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn),否則必須發(fā)出警告) ? ?"不含鉛”是指,特定產(chǎn)品中:1、PVC部件的鉛含量小于0.02%(200ppm);2、可接
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