美國(guó)EPA認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程:1、EPA認(rèn)證資詢(xún):能夠 以電話(huà)、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請(qǐng)辦理意愿(如:哪幾種商品、申請(qǐng)辦理哪種認(rèn)證、實(shí)際的型號(hào)規(guī)格及規(guī)格型號(hào)、商品樣版及敘述等)。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認(rèn)證計(jì)劃方案,并估計(jì)有關(guān)花費(fèi)。2、申請(qǐng)辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品;
EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫(xiě)。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類(lèi)健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓, 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國(guó)有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
紫外線(xiàn)殺菌燈EPA認(rèn)證:美國(guó)EPA注冊(cè)_紫外線(xiàn)殺菌燈EPA注冊(cè)辦理EPA認(rèn)證,EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫(xiě)。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類(lèi)健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛頓,有10個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室,在全美國(guó)有18000名雇員,半數(shù)以上是工程師、科學(xué)家和政策分析家。而且,很多雇員是法律、公共事務(wù)、金融、信息管理和計(jì)算機(jī)方面的*。EPA負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
美國(guó)EPA認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
EPA認(rèn)證流程:1、向EPA申請(qǐng)制造商代碼;2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試,證明符合排放標(biāo)準(zhǔn);4、制造商配合提供信息,我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng);5、像EPA提交證明申請(qǐng)和測(cè)試數(shù)據(jù);6、EPA審查資料(審查過(guò)程中,EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測(cè)試);7、審查合格,發(fā)證(EPA證書(shū)為年度性證書(shū),證書(shū)在產(chǎn)生結(jié)束或特定樣式年的12月31日失效,具體失效日期取兩者中較早到達(dá)的日期。)
消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程:1、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開(kāi)展測(cè)試;2、依據(jù)測(cè)試結(jié)果,評(píng)審達(dá)標(biāo)后,將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書(shū);3、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理;4、EPA對(duì)遞交的原材料開(kāi)展嚴(yán)苛核查,有關(guān)部門(mén)會(huì)立即在審查全過(guò)程出示意見(jiàn)反饋;5、若EPA對(duì)材料有疑問(wèn),對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑,EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況,會(huì)增加審批時(shí)間;6、若審批圓滿(mǎn),材料和數(shù)據(jù)信息均符合規(guī)定,則EPA會(huì)辦理備案,另外授予合格證書(shū)。EPA必須2-3周(較短期內(nèi))對(duì)遞交的原材料開(kāi)展核查,明確是不是符合規(guī)定。
詞條
詞條說(shuō)明
食品包裝袋FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng),F(xiàn)DA是食品**(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱(chēng)。食品**(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類(lèi)別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制
太陽(yáng)能設(shè)備COC清關(guān)證書(shū)可找哪些實(shí)驗(yàn)室
太陽(yáng)能設(shè)備COC清關(guān)證書(shū)可找哪些實(shí)驗(yàn)室,出口至烏干達(dá)的商品強(qiáng)制實(shí)施烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局UNBS實(shí)施的出口前符合性評(píng)定方案 PVOC(Pre-Export Verification of Conformity),所有在管控目錄下的商品在出口到烏干達(dá)海關(guān)清關(guān)時(shí)必須隨附一張產(chǎn)品符合性證書(shū)COC(Certificate of Conformity),以證明貨物符合烏干達(dá)相關(guān)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。 ? &
薄板COC清關(guān)證書(shū)申請(qǐng)流程
薄板COC清關(guān)證書(shū)申請(qǐng)流程為什么需要符合性COC證書(shū)許多國(guó)家對(duì)某些進(jìn)口商品的質(zhì)量感到擔(dān)憂(yōu)。為確保公民的安全和福祉,一些國(guó)家堅(jiān)持認(rèn)為,在進(jìn)口貨物之前,必須對(duì)其進(jìn)行檢查,以確保其符合標(biāo)準(zhǔn)。符合標(biāo)準(zhǔn)的貨物將獲得符合性證書(shū),該證書(shū)將提交給進(jìn)口國(guó)的海關(guān)當(dāng)局,以便進(jìn)口。 ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-Export Ver
剃須刀ROHS辦理辦理費(fèi)用,以下是RoHS中對(duì)六種有害物規(guī)定的上限濃度:鎘:小于100ppm;鉛:小于1000ppm;鋼合金中小于3500ppm;鋁合金中小于4000ppm;銅合金中小于40000ppm;汞:小于1000ppm;六價(jià)鉻:小于1000ppm ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類(lèi)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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