音箱UL測試報告申請方式方法

時間：2023-03-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：41

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• 紫外線設(shè)備EPA注冊檢測要求

  紫外線設(shè)備EPA注冊檢測要求，哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管？FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命（除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備：a）嚴(yán)鼠重?fù)?，聲音?qū)蚊劑，箔和旋轉(zhuǎn)裝置，聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b）聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產(chǎn)品（例如，手持式臭蟲拍擊器，電動跳蚤梳子）；c）聲稱通過產(chǎn)品引起的地下來控

• 化工品MSDS認(rèn)證要如何做

  化工品MSDS認(rèn)證要如何做，根據(jù)不同國家法律要求，MSDS內(nèi)容不一樣，歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16項(xiàng)：化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng)：產(chǎn)品名稱和制造

• 護(hù)膚品MSDS中英文報告怎么辦理

  護(hù)膚品MSDS中英文報告怎么辦理， MSDS編寫的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進(jìn)口商。換句話說，MSDS編寫的較終責(zé)任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進(jìn)口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提，如果采購商沒有特別的需要，生產(chǎn)商可以按照平時商業(yè)活動中所使用的語言進(jìn)行編寫。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS?；て罚ú粚儆谖ｋU品）出口前要去做份化工檢測報告（貨物運(yùn)輸條件鑒定書），

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  護(hù)手霜美國FDA注冊有效期。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)