直發(fā)器UL報(bào)告第三方實(shí)驗(yàn)室

    直發(fā)器UL報(bào)告第三方實(shí)驗(yàn)室,公司資料表營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對(duì)**申請(qǐng)UL的客戶);產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號(hào);零部件表–請(qǐng)?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號(hào)、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請(qǐng)注明該零部件的UL檔案號(hào)碼。如果某一零部件有多個(gè)供應(yīng)商,可以一起提供。

    申請(qǐng)UL報(bào)告流程簡(jiǎn)介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測(cè)——出具符合產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測(cè)試報(bào)告。(整體流程較為簡(jiǎn)單,周期為一周至兩周,UL報(bào)告主要適用于Amazon平臺(tái)審核要求等)

    UL認(rèn)證是美國(guó)和加拿大的*安全法規(guī)認(rèn)證,完整UL認(rèn)證不僅需要檢測(cè)產(chǎn)品,還需要每季度對(duì)工廠進(jìn)行審核,每年進(jìn)行四次審核。但目要求的UL報(bào)告不需要完整的認(rèn)證,要求由于完整的認(rèn)證ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告,確認(rèn)您的產(chǎn)品已通過(guò)檢測(cè),并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。



    LED燈具UL標(biāo)準(zhǔn)包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標(biāo)準(zhǔn)還包括:(UL1786小夜燈);(UL676水下燈);(UL1104航海導(dǎo)航燈);(UL1574軌道燈);(UL2108低壓燈);(UL298手提燈);(UL588燈串);燈具上,需要通過(guò)UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)方可在平臺(tái)上銷售。

    直發(fā)器UL報(bào)告第三方實(shí)驗(yàn)室,這里所說(shuō)的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告,不過(guò)這個(gè)報(bào)告需要由有ILACISO17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)的才可以。不一定要做UL認(rèn)證,直接做UL報(bào)告即可。這樣的成本會(huì)降低很多,周期節(jié)省很多,聯(lián)系深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)較輕松解決您的跨境電商銷售難題!

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    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 隔離霜FDA注冊(cè)需要什么資料

    隔離霜FDA注冊(cè)需要什么資料,制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。 這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。 FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品

  • 塑料TDS認(rèn)證需要哪些資料

    塑料TDS認(rèn)證需要哪些資料,TDS不僅要列明產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì),較要體現(xiàn)出產(chǎn)品的質(zhì)量性能參數(shù),或根據(jù)客人的要求列明產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)的結(jié)果,檢測(cè)包括材料的性能檢測(cè)或限用物質(zhì)的含量檢測(cè)。 TDS和COA一般是針對(duì)原料的,MSDS一般是針對(duì)產(chǎn)品的。同一個(gè)原料或產(chǎn)品既可以做MSDS報(bào)告,也可以做TDS、COA,這三份報(bào)告是完全獨(dú)立的。如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理MSDS、SDS、COA、TDS報(bào)告可以直接聯(lián)系我們

  • 封層膠FDA認(rèn)證美國(guó)代理人

    封層膠FDA認(rèn)證美國(guó)代理人,美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下:

  • 橡膠板標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)辦理費(fèi)用介紹

    橡膠板標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)辦理費(fèi)用介紹,ROHS適用的產(chǎn)品范圍是境內(nèi)市場(chǎng)上投放的電子信息產(chǎn)品,除本國(guó)生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品以外,還包括從境外進(jìn)口的電子信息產(chǎn)品。同樣,歐盟歐盟ROHS指令適用于歐盟市場(chǎng)上投放的電子電氣產(chǎn)品,同樣包括進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的進(jìn)口產(chǎn)品。因此,二者均對(duì)貿(mào)易產(chǎn)生一定的影響。 GB/T26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》;GB/T 26 125-20 11《電子電氣產(chǎn)品六種限

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