車載攝像頭UL報(bào)告需要什么資料,UL2089是車充產(chǎn)品的一項(xiàng)安全測試報(bào)告,也是為了保護(hù)客戶的權(quán)益,強(qiáng)制要求必須提供的安規(guī)檢測報(bào)告,很多客戶產(chǎn)品遭到投訴,或者后臺(tái)查到,都必須辦理UL2089檢測報(bào)告。
UL標(biāo)準(zhǔn)測試報(bào)告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國簡稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測試報(bào)告只針對(duì)平臺(tái)上的審核和規(guī)則,對(duì)線下銷售影響不大。
UL報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)是什么?
坐墊加熱器UL130
蒸汽清潔器/暖手寶UL499
電風(fēng)扇UL507
個(gè)人護(hù)理UL859
/安防攝像頭/安防攝像頭/類電源UL60065
節(jié)能燈UL1993
按摩器UL1647
家用洗碗機(jī)UL749
電動(dòng)洗衣機(jī)和脫水機(jī)UL2157
電動(dòng)干衣機(jī)UL2158
微波爐UL923
家用冰箱和冰箱UL250
制冰機(jī)UL563
制冰激凌機(jī)UL621
房間空調(diào)器UL484
除濕機(jī)UL474
電子產(chǎn)品如果不合格很*造成火災(zāi),危及民眾生命和財(cái)產(chǎn)安全,UL標(biāo)準(zhǔn)也就是美洲的安全測試標(biāo)準(zhǔn)!而出于對(duì)安全的考慮!加強(qiáng)對(duì)帶電的電子電器產(chǎn)品管控,許多產(chǎn)品因此而被下架!
車載攝像頭UL報(bào)告需要什么資料,UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。8、測試合格實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供UL測試報(bào)告。
UL測試報(bào)告的有效期是多長?
在美國使用UL如果測試標(biāo)準(zhǔn)沒有較新,產(chǎn)品本身也沒有改變,UL測試報(bào)告長期有效。
不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同,測試項(xiàng)目也不同,所以檢測費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL報(bào)告,解決企業(yè)UL報(bào)告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)UL報(bào)告辦理事宜!
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
詞條
詞條說明
油噴器FDA檢測食品級(jí)FDA檢測,食品容器的密封圈,密封襯墊要求,如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210、EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350、三聚氰氨樹脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460、尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500、PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520、PE,OP
包裝袋FDA檢測如何辦理,FDA食品接觸材料主要檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)為:21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。21CFR Part 175-2003:粘合劑和涂覆材料類、金屬類;21CFR Part 176-2003:紙和紙板產(chǎn)品。21CFR Part 178-2003:食品添加劑:助劑、生產(chǎn)助劑和消毒殺菌劑。FDA CPG 7117.05:鍍銀制品要求。FDA CPG 7117.06
面霜FDA注冊(cè)美國報(bào)告,化妝品FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試; 當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1
眼霜FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹,這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢,這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國和其他國家的出口。 注意:如果沒有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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