化學(xué)品加州65提案包含哪些內(nèi)容, 加州65認(rèn)證的重要性:一旦某一種化學(xué)物質(zhì)歸入了*65號(hào)提案清單之列,制造商和經(jīng)銷商將須在一年內(nèi)完成警告的執(zhí)行,在20個(gè)月內(nèi)終止化學(xué)物質(zhì)排放至飲用水源頭。此日期過后,或個(gè)人者,包括代表公眾利益的個(gè)人或組織,可對(duì)未達(dá)標(biāo)者采取法律行為。在所列約800個(gè)的化學(xué)物質(zhì)清單里,含鉛的消費(fèi)品在過去的幾年里一直頗受關(guān)注。鉛在1987年被列為可導(dǎo)致生殖毒性物質(zhì),在1992年又被列為致癌物質(zhì)。它可影響生物系統(tǒng)幾乎所有器言,包括**神經(jīng)系統(tǒng)(可導(dǎo)致癡呆),其它癥狀包括貧血、食欲喪失、腹痛、便秘、、易怒、頭痛以及疲勞。對(duì)兒童而言,鉛還可影響體格生長及智能發(fā)育。
"不含鉛”是指,特定產(chǎn)品中:1、PVC部件的鉛含量小于0.02%(200ppm);2、可接觸到的非PVC部件鉛含量小于0.06%(600ppm)。“特定產(chǎn)品”包括:1、為6歲以下兒童設(shè)計(jì),或在合理情況下被6歲以下兒童使用的“玩具”;2、以及為3歲以下兒童設(shè)計(jì),或在合理情況下用于促進(jìn)3歲以下兒童睡眠、放松、修飾、衛(wèi)生、喂食或輔助3歲以下兒童吮吸或磨牙的“兒童護(hù)理品”。
美國消費(fèi)品安全**約束消費(fèi)品中的鉛含量,特別是兒童產(chǎn)品。《2008年消費(fèi)品安全改進(jìn)法案》(CPSIA) 給兒童產(chǎn)品底質(zhì)的鉛含量提出新的約束,關(guān)于家具和兒童產(chǎn)品的油漆和涂層外表鉛含量,亦提出較低的約束;同時(shí)訂立《ASTM F963》規(guī)范,傍邊包含對(duì)重金屬的要求,針對(duì)一切玩具中強(qiáng)制實(shí)施。更多加州65檢測(cè)認(rèn)證的相關(guān)信息。
美國加州以《1986年加州飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》(Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 規(guī)管鉛含量,一般稱為《美國加州*65號(hào)提案》 (Proposition 65) 或《加州65提案》(Prop 65 ) (《加州健康與安全法規(guī)》*25249.6項(xiàng)及以下所述 ((California Health and Safety Code. Section 25249.6, et seq.))。加州同時(shí)以《加州健康與安全法規(guī)》20分部。*6.5章*25214.1項(xiàng) (AB1681)(California Health and Safety Code. Division 20. Chapter 6.5 Section 25214.1 (AB 1681)),限制所有珠寶首飾物料的鉛含量
加州65號(hào)提案(Prop 65)是“1986年加州安全飲用水及有毒物質(zhì)強(qiáng)制法規(guī)”,即1986年11月加利福尼亞市民以壓倒性優(yōu)勢(shì)多票通過的公民投票法規(guī)。該法規(guī)要求州公布可導(dǎo)致、出生缺陷或生殖傷害的已知化學(xué)品名單。該名單于1987年**公布,以后至少每年較新一次。
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通訊設(shè)備UL報(bào)告需要樣品嗎,美國消費(fèi)者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時(shí)總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志,這里所說的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志,可見UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可。 ? 常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試內(nèi)容?電源適配器UL62368測(cè)試報(bào)告:UL62368是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升
精華液FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
精華液FDA檢測(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾
不銹鋼餐盒FDA注冊(cè)檢測(cè)要求,食品類FDA注冊(cè)較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每兩年較新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &
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