馬克杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹

時(shí)間：2023-03-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：27

馬克杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹，　　美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó)，其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理：美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè)，否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。







食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫(xiě)內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的電話、傳真、郵件（如果和企業(yè)地址不同的話）；總公司的傳真、郵件（如果有總公司的話）；外國(guó)企業(yè)的美國(guó)代理人傳真號(hào)碼；企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信息；（如果該企業(yè)的業(yè)務(wù)為季節(jié)性的）大概運(yùn)行日期。





 　　食品FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)：1.注冊(cè)信息*二部分填寫(xiě)時(shí)，強(qiáng)制要求填寫(xiě)企業(yè)識(shí)別碼（UFI）碼。這是美國(guó)FDA從2020年10月1日開(kāi)始強(qiáng)制要求增加填寫(xiě)的一個(gè)項(xiàng)目。目前美國(guó)FDA認(rèn)可的企業(yè)識(shí)別編號(hào)（UFI）只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊(cè)并獲得本企業(yè)的識(shí)別碼（鄧白氏碼）。鄧白氏碼（Data Universal Numbering System） 是一個(gè)9位數(shù)字編碼系統(tǒng)，相當(dāng)于企業(yè)的身份識(shí)別碼 （就像是個(gè)人的身份證），被廣泛應(yīng)用于企業(yè)識(shí)別、商業(yè)信息的收集及查詢。2.若輸往美國(guó)的產(chǎn)品為低酸罐頭或酸化食品，除進(jìn)行以上食品企業(yè)注冊(cè)外，企業(yè)還必須按FDA的21 CFR108要求進(jìn)行FCE（Food Canning Establishment）及SID（Submission Identifier）注冊(cè)。（詳情請(qǐng)參閱《輸美低酸罐頭及酸化食品注冊(cè)指南》）。
 
 

　　美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類：1、奶酪和奶酪產(chǎn)品類 FDA 21 CFR 170.3 （n）（5）A.軟，熟化奶酪FDA注冊(cè)；B.半軟奶酪FDA注冊(cè)；C.硬奶酪FDA注冊(cè)；D.其他奶酪和奶酪產(chǎn)品FDA注冊(cè)；2、巧克力和產(chǎn)品F FDA 21 CFR 170.3 ；3、咖啡和茶 FDA21 CFR 170.3 （n）（3），（7）；4、食品色素添加劑F FDA 21 CFR 170.3 （o）（4）


　　對(duì)于在開(kāi)店的賣家而言“FDA認(rèn)證”，可能并不陌生，因?yàn)槟承┢奉愒谏霞芷脚_(tái)時(shí)，被強(qiáng)制要求需要提供相關(guān)的FDA測(cè)試報(bào)告和FDA注冊(cè)編號(hào)。美國(guó)FDA機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在上，F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與管理機(jī)構(gòu)之一。
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  面膜FDA認(rèn)證哪里能做 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 FDA注冊(cè)審查

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