藥用輔料果膠20kg大包裝典標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)齊全

時(shí)間：2023-03-21

本品系從柑橘皮或蘋果渣中提**到的碳水化合物。按干燥品計(jì)算，含甲氧基（一OCH3）不得少于6.7%，含半乳糖醛酸（C6H10O7）不得少于74.0%。
【性狀】本品為白色至淺棕色的顆?；蚍勰?。
【鑒別】（1）取本品1%水溶液適量，加等量的乙醇，即形成一種半透明的凝膠狀沉淀；另取本品1%水溶液5ml，加2mol/L**溶液1ml，室溫放置15分鐘，即形成凝膠或半凝膠狀物。
（2）取本品0.1g，加0.05mol/L溶液2ml，煮沸后，用0.1mol/L**溶液2ml中和，再加堿性酒石酸銅試液，加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀。
（3）取本品約0.1g，置離心管中，加入三溶液（6.7→100）2ml，強(qiáng)力振搖使成凝膠狀，密塞，置120℃烘箱中放置1小時(shí)，離心，取上清液轉(zhuǎn)移至50ml圓底燒瓶中，加水10ml，60℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸干。殘?jiān)蛹状既芤?ml使溶解，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；取果糖、半乳糖、半乳糖醛酸各10mg，加甲醇溶液5ml使溶解，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板（推薦MERCK板）上，以-冰醋酸-水（2：1：1）為展開劑，二次展開，次展開距離為15cm，取出，晾干或吹干，*二次展開距離為15cm（*換展開劑），取岀，晾干，噴以茴香醛溶液（取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml與5ml混合），110℃加熱至斑點(diǎn)顯示清晰。供試品溶液在與對(duì)照品溶液相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】不飽和物取本品適量（約相當(dāng)于干燥品0.05g），置燒杯中，加異丙醇0.25ml潤(rùn)濕。加水50ml，用磁力攪拌器混勻，并用0.5mol/L**溶液調(diào)節(jié)pH值至12.0，停止攪拌，在室溫靜置15分鐘，用0.1mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，并用水稀釋至刻度，作為供試品貯備液。精密量取三羥甲基緩沖液（取三羥甲基6.055g和氯化鈣0.475g，置1000ml量瓶中，加水950ml溶解，用1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH值至7.0，并用水稀釋至刻度）0.5ml、供試品貯備液1.0ml與水1.0ml，混勻，作為供試品空白溶液；精密量取三羥甲基緩沖液0.5ml、水1.5ml與果膠裂解酶溶液（取果膠裂解酶約1g，置100ml量瓶中，用三羥甲基緩沖液溶解并稀釋至刻度）0.5ml，混勻，作為酶空白溶液；精密量取三羥甲基緩沖液0.5ml、供試品貯備液1.0ml、水0.5ml與果膠裂解酶溶液0.5ml，混勻，作為供試品溶液。照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在235nm的波長(zhǎng)處立即測(cè)定吸光度，并測(cè)定室溫放置10分鐘時(shí)的吸光度，按下式計(jì)算不飽和產(chǎn)物的量。不飽和產(chǎn)物應(yīng)不小于0.5×10-5mol。

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藥用輔料進(jìn)口甘羥鋁報(bào)關(guān)單質(zhì)檢單直發(fā)
藥用輔料微晶纖維素MCC 500g/袋 20kg/袋? CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn) 新批號(hào)新批件2年保質(zhì)期藥用輔料微晶纖維素101 500g/袋 20kg/袋? CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn) 新批號(hào)新批件2年保質(zhì)期藥用輔料微晶纖維素102 500g/袋 20kg/袋? CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn) 新批號(hào)新批件2年保質(zhì)期藥用輔料微晶纖維素200 20kg/袋? CP2020藥典標(biāo)
藥用輔料膠態(tài)二氧化硅備案登記I HL-200型號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)
[112945-52-5] 本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2應(yīng)為99.0%～100.5%。【性狀】本品為白色疏松的粉末。本品在水中不溶，在熱的**試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml
藥用輔料果糖500g藥輔有件全國(guó)直發(fā)資質(zhì)齊全
C6H12O6 180.16 本品為D-（-）-吡喃果糖。按干燥品計(jì)算，含C6H12O6應(yīng)為98.0%～102.0%。【性狀】本品為無(wú)色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味甜。本品在水中較易溶解，在乙醇中微溶，在中不溶。【鑒別】（1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色。（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0
藥用輔料滑石粉325目藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)齊全
本品系滑石經(jīng)精選、凈制、粉碎、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。【性狀】本品為白色或類白色、無(wú)砂性的微細(xì)粉末。本品在水、稀鹽酸或8.5%**溶液中均不溶。【鑒別】（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。（2）取