食品接觸材料FDA注冊(cè)辦理流程介紹,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。
美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食補(bǔ)充劑類 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白質(zhì),酸,脂肪和脂類物質(zhì);B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊(cè);C.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物FDA注冊(cè);D.草藥和植物藥FDA注冊(cè);3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3;4、魚類/ 海鮮產(chǎn)品類 FDA 21 CFR 170.3;A.魚類,整條或魚片F(xiàn)DA注冊(cè);B.軟體貝類;C.其他貝類DA注冊(cè);D.即食水產(chǎn)品(RTE)FDA注冊(cè);E.加工和其他水產(chǎn)品FDA注冊(cè)
食品接觸材料FDA注冊(cè)辦理流程介紹, 關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:食品fda注冊(cè)號(hào)有效期是多久?是否長(zhǎng)期有效?根據(jù)美國(guó)《fda食品安全現(xiàn)代化法案》的要求,自2011年7月4日起,出口美國(guó)的國(guó)外食品企業(yè)每2年要在fda進(jìn)行一次較新注冊(cè),注冊(cè)時(shí)間為每偶數(shù)年的10月1日到12月31日。如果企業(yè)沒(méi)有按時(shí)完成較新注冊(cè),則原有注冊(cè)號(hào)將在較新注冊(cè)規(guī)定時(shí)間后自動(dòng)作廢,即原有fda注冊(cè)號(hào)將無(wú)效不能再使用,即使企業(yè)重新申請(qǐng)也將得到一個(gè)新的fda注冊(cè)號(hào),無(wú)法再申請(qǐng)到原有注冊(cè)號(hào)。因此,廣大食品出口企業(yè)必須引以重視,以避免不必要的損失。
食品FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA檢測(cè)的區(qū)別?FDA實(shí)際上分為FDA注冊(cè)和FDA檢測(cè)兩大類,嚴(yán)格來(lái)說(shuō)就不存在FDA認(rèn)證的叫法,一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種類型:FDA注冊(cè)。一些檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)還特意向客戶出具了FDA的認(rèn)證證書,其實(shí)這并不是FDA認(rèn)可的,F(xiàn)DA只有注冊(cè)。測(cè)試與批準(zhǔn)。FDA注冊(cè):對(duì)于向美國(guó)出口食品、藥品和器械的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,對(duì)企業(yè)進(jìn)行登記,否則海關(guān)不予通關(guān)。FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸物的安全測(cè)試,產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生物兼容性測(cè)試,臨床安全性測(cè)試等等。FDA批準(zhǔn):這類針對(duì)的比較多,就是允許這類上市。
誰(shuí)必須做FDA注冊(cè)?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國(guó)消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者,經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊(cè)其設(shè)施。對(duì)于美國(guó)國(guó)內(nèi)設(shè)施,無(wú)論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊(cè)。在注冊(cè)外國(guó)設(shè)施時(shí),您必須必須在美國(guó)居住或在美國(guó)設(shè)有營(yíng)業(yè)地且必須在美國(guó)的美國(guó)代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。
詞條
詞條說(shuō)明
金屬玩具M(jìn)TC證書申請(qǐng)流程,對(duì)于鋼產(chǎn)品,MTC通常包括以下測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):制造商的名稱、地址和聯(lián)系信息;產(chǎn)品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)、爐號(hào)和數(shù)量;產(chǎn)品的化學(xué)成分分析;機(jī)械性能測(cè)試結(jié)果;該報(bào)告還可能包括任何其他要求的測(cè)試,如硬度、沖擊測(cè)試和無(wú)損檢測(cè);報(bào)告應(yīng)包括每次測(cè)試的詳細(xì)測(cè)試結(jié)果,以及工廠質(zhì)量控制部門的所有必要批準(zhǔn)。 ??? 什么是MTC認(rèn)證?歐盟MTC認(rèn)證也叫EN 10204認(rèn)證、承
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)亞馬遜CPC認(rèn)證有效期多久
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)CPC認(rèn)證有效期多久,兒童產(chǎn)品證書有什么需要條件?測(cè)試必須基于由CPSC接受的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,且每個(gè)產(chǎn)品必須有足夠樣品通過(guò)測(cè)試。8、是否有違反證書要求的處罰?是的。違反“消費(fèi)品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書,在某些條件下發(fā)出合格證書,以及不遵守“消費(fèi)品安全法”*14條。違反“消費(fèi)品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰,可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒(méi)收。 ??? ?
照明技術(shù)產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜
照明技術(shù)產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜,申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí),則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,目前不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII安全標(biāo)志后,仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時(shí)間。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理解,就以色
塑料膜LFGB檢測(cè)報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜
塑料膜LFGB檢測(cè)報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜制造商將根據(jù)客戶的要求使用不同質(zhì)量的**硅材料-這將取決于客戶計(jì)劃在何處銷售其**硅產(chǎn)品以及要提供給自己的客戶的質(zhì)量等級(jí)。例如,在美國(guó)和澳大利亞,**硅產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)是“ FDA”批準(zhǔn)的**硅(食品藥品*)。在歐洲(德國(guó)和法國(guó)除外)銷售的**硅產(chǎn)品必須符合1935/2004 / EC歐洲食品接觸法規(guī)。 ?LFGB檢測(cè)哪些內(nèi)容?1.樣品及材料的初檢;2.
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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