睫毛膏FDA注冊(cè)美國出口認(rèn)證

    睫毛膏FDA注冊(cè)美國出口認(rèn)證,FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品,他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊(cè)公司。

    產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。

    FDA自愿化妝品注冊(cè)(VCRP)是強(qiáng)制性的嗎?

    VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

    通常,制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。



    制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學(xué)合理的。

    睫毛膏FDA注冊(cè)美國出口認(rèn)證,如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。

    FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽?

    不可以,F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

    FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo),制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

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