寵物零食FDA注冊(cè)辦理方式

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：64

零食FDA注冊(cè)辦理方式　　食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù)：1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》（簡(jiǎn)稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊(cè)范圍：所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)，符合注冊(cè)豁免要求的企業(yè)除外。






食品FDA注冊(cè)是否有證書(shū)？FDA注冊(cè)是不提供證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但無(wú)FDA證書(shū)一說(shuō)。食品FDA注冊(cè)成功后，官wang是沒(méi)有公開(kāi)的查詢方式的，跟器械和藥品不一樣的，如果企業(yè)需要查詢，可以提供FDA注冊(cè)的用戶名和，提供FDA，官wang登陸系統(tǒng)的連接，企業(yè)可以自己登陸系統(tǒng)內(nèi)核實(shí)查詢。FDA注冊(cè)號(hào)是否有效？FDA注冊(cè)要求每?jī)赡曜?cè)和較新一次原始注冊(cè)號(hào)，即使是按時(shí)注冊(cè)，以確保原始FDA注冊(cè)號(hào)有效。
 


 零食FDA注冊(cè)辦理方式，　　食品是否會(huì)從美國(guó) FDA 獲得 FDA 注冊(cè)證書(shū)？不，注冊(cè)完成后，注冊(cè)設(shè)施將從 FDA 獲得一個(gè) 11 位的 FDA 注冊(cè)號(hào)，F(xiàn)DA 注冊(cè)號(hào)將在 FDA 識(shí)別您的公司，并協(xié)助您完成清關(guān)流程。美國(guó) FDA 不頒發(fā)注冊(cè)證書(shū)，美國(guó) FDA 也不承認(rèn)注冊(cè)證書(shū)。證書(shū)都是第三方機(jī)構(gòu)頒發(fā)的，可以用來(lái)宣傳！每一種食品都需要完成注冊(cè)嗎？不需要，食品FDA注冊(cè)是根據(jù)大類來(lái)的，一個(gè)類別注冊(cè)好就都可以用，除了酸化或者低酸食品。

　　食品FDA注冊(cè)辦理流程：1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議；2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi)；3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書(shū)；4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南；5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA，根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊(cè)信息。
 
 
　　食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫內(nèi)容中必填部分有：企業(yè)注冊(cè)類型；企業(yè)名稱、地址、電話及郵箱信息（企業(yè)郵箱建議不使用163、126、QQ及公司郵箱）、企業(yè)識(shí)別碼（UFI碼，鄧白氏碼）；企業(yè)緊急聯(lián)系信息確認(rèn)；外國(guó)企業(yè)美國(guó)代理人的姓名、地址、郵箱地址及電話號(hào)碼；適用的企業(yè)食品類別；適用的企業(yè)加工類別；注冊(cè)企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者、負(fù)責(zé)代理人或者實(shí)體名稱及地址信息確認(rèn)；聲明提交的信息真實(shí)準(zhǔn)確及提交注冊(cè)信息的人已經(jīng)授權(quán)；承諾FDA可以在《食品、藥品和化妝品法案》允許的時(shí)間和方式檢查企業(yè)。





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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  眉筆FDA認(rèn)證辦理流程介紹 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品

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