面霜FDA認證需要什么資料

時間：2023-03-31

面霜FDA認證需要什么資料,當FDA接到入境通報后，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗）。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行。

聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復雜的化學物質(zhì)，該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是，如果所有制造商都使用相同的名稱，消費者可以比較不同的產(chǎn)品，并對它們作出合理的判斷。

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強制性的嗎？

VCRP不是強制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當?shù)臅r候這樣做。

FDA認證有效期是看產(chǎn)品的，食品的有效期是2年，器械的有效期是較長1年，較短3個月，化妝品的有效期是*的，F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的，激光的FDA認證有效期是每年提供年報一直有效！

面霜FDA認證需要什么資料,如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。

FDA是否批準化妝品標簽？

不可以，F(xiàn)DA不會批準任何標簽。

FDA確實提供了標簽指導，制造商/分銷商有責任確保標簽符合所有要求。

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詞條說明
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