保濕水乳FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證

時(shí)間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：10

保濕水乳FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。

如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。

FDA化妝品注冊(cè)程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前，請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國市場(chǎng)上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。






FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

保濕水乳FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證,FDA將化妝品界說為旨在用于清潔，美化，促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品（不包含純?cè)恚＿M(jìn)口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。

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  詞條說明

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