彩妝FDA注冊美國亞馬遜報告

    彩妝FDA注冊美國報告,警告和警告聲明:這些必須**和顯眼,“FD&C法案”和相關條例規(guī)定了與特定產品有關的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外,可能對消費者有害的化妝品必須貼上適當?shù)臉撕灳鎇21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警告的產品的一個例子。

    在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA*801節(jié)授權美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達進口商和中間商之后進行。

    FDA化妝品注冊(VCRP)是自愿的,制造商*向美國FDA注冊其設施或產品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內的化妝品制造商,包裝商和分銷商。



    化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分:該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進入市場之前由FDA同意??墒?,化妝品不得摻假或貼錯標簽。這意味著當依據標簽運用時,或者依照人們一般運用它們時,它們有必要對顧客是安全的,而且有必要對它們進行恰當?shù)姆枴?br />
    彩妝FDA注冊美國報告,化妝品FDA標簽的基本信息:1.標簽:本術語是指產品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,這個術語指的是PDP以外的面板,它可以容納消費者可能看到的標簽信息,這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

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