睡眠面膜FDA注冊FDA檢測標準

時間：2023-04-06

睡眠面膜FDA注冊FDA檢測標準,如果一種化妝品是在零售的基礎上向消費者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字，這些成分必須出現在信息面板上，按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產品也是一種非藥(Otc)，其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規(guī)定。

在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設施或產品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內的化妝品制造商，包裝商和分銷商。

零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA 的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。

睡眠面膜FDA注冊FDA檢測標準,化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術語是指產品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

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