精華乳FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：10

精華乳FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購(gòu)（包含在線(xiàn)）或個(gè)人出售代表（例如，門(mén)到門(mén)出售）出售給顧客，他們還有必要滿(mǎn)足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。

這可確保在美國(guó)銷(xiāo)售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營(yíng)銷(xiāo)優(yōu)勢(shì)，這些優(yōu)勢(shì)可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國(guó)和其他國(guó)家的出口。

FDA自愿化妝品注冊(cè)（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷(xiāo)商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。



美國(guó)FDA注冊(cè)：任何制造、分銷(xiāo)或進(jìn)口供人類(lèi)使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè)，注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA注冊(cè)才能順利出口到美國(guó)。

精華乳FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),如果化妝品廠(chǎng)家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠(chǎng)家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠(chǎng)家注意。這樣，廠(chǎng)家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)，制造商/分銷(xiāo)商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢(qián),CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

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