顯示屏GB/T9254檢測申請需要多久,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。
為了較好的開展防爆電氣產(chǎn)品認(rèn)證工作,下面我們把GB/T 30426標(biāo)準(zhǔn)做一些簡單介紹。GB/T 30426標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)行版本是GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》(以下簡稱“標(biāo)準(zhǔn)”)。
按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局近日決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源等實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,GB 31241-2022作為鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源實(shí)施CCC認(rèn)證的依據(jù),具有十分重要的作用。此次宣貫培訓(xùn)會(huì)的召開,為推動(dòng)該標(biāo)準(zhǔn)較好的實(shí)施,確保標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容得到準(zhǔn)確理解和掌握,提高社會(huì)各相關(guān)方貫徹執(zhí)行的力度和深度發(fā)揮了重要作用。
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依據(jù)國家認(rèn)監(jiān)委2021年8月10日發(fā)布的防爆電氣技術(shù)*組(TC28)《關(guān)于隔爆型鋰離子蓄電池電源裝置CCC認(rèn)證和管理的技術(shù)決議》(TC28-2021-07),隔爆型鋰離子蓄電池電源裝置(2303)類產(chǎn)品,**內(nèi)部使用的鋰離子蓄電池和蓄電池組符合GB/T 30426《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,否則不屬于CCC目錄產(chǎn)品。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
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音箱UL62368測試測試方法,IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請UL認(rèn)證時(shí),全新申請產(chǎn)品只能申請UL 62368-1,不能申請UL 60950-1。除此之外,有重點(diǎn)變更項(xiàng)目(如:一
電池產(chǎn)品MSDS檢測可找哪些實(shí)驗(yàn)室
電池產(chǎn)品MSDS檢測可找哪些實(shí)驗(yàn)室 目前,對于MSDS(SDS)國外要求已經(jīng)擴(kuò)大到幾乎所有化學(xué)品,在這點(diǎn)上出口到發(fā)達(dá)國家的化學(xué)品現(xiàn)在基本都要求有MSDS(SDS)才能順利報(bào)關(guān)。且一些國外采購商會(huì)要求提供物品的MSDS(SDS),國內(nèi)有些外企或合資企業(yè)采購也會(huì)提出這方面要求。商業(yè)運(yùn)轉(zhuǎn),時(shí)間即是生命,只有了解商品運(yùn)轉(zhuǎn)的方方面面,方能運(yùn)籌帷幄,抓住機(jī)遇。企業(yè)可配備相關(guān)專業(yè)人員關(guān)注產(chǎn)品MSDS在商品流通各
固體飲料FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn),關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 誰必須做FDA注冊?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國
假牙消毒盒EPA認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)
假牙消毒盒EPA認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu),美國EPA注冊認(rèn)證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農(nóng)藥,劑,清潔劑等化學(xué)制品(執(zhí)行EPA注冊申報(bào)藥的成分,適應(yīng)性報(bào)告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護(hù)與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。)
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