俄羅斯EAC符合性聲明辦理周期,海關(guān)聯(lián)盟證書有效期:?jiǎn)闻巫C書、1年期證書、3年期證書、5年期證書。注意:?jiǎn)闻巫C書需要提交與*聯(lián)體國(guó)家簽署的供貨合同;1年以及以上有效期證書稱為連續(xù)性證書,可以在有效期內(nèi)多次出口,需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)*進(jìn)行工廠審核,生產(chǎn)工廠必須具有ISO 9001體系證書。
關(guān)稅同盟制定了統(tǒng)一的強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī)來(lái)規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認(rèn)證方可進(jìn)口和銷售。目前,俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三個(gè)國(guó)家已經(jīng)發(fā)布了幾十個(gè)技術(shù)法規(guī)。
詞條
詞條說(shuō)明
鋼筋切斷機(jī)MD指令機(jī)械2006/42/EC,歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是:機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。 機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體,在這些零件或裝置中至少有
平刨機(jī)MD認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)
平刨機(jī)MD認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu),1998年6月22日,為了規(guī)范歐盟各成員國(guó)對(duì)機(jī)械裝置的管理,使歐盟各成員國(guó)關(guān)于機(jī)械裝置的法規(guī)協(xié)調(diào)一致,歐盟頒布MD(機(jī)械)指令。該指令規(guī)定:規(guī)定輸入歐洲市場(chǎng)的機(jī)械產(chǎn)品都必須通過(guò)CE認(rèn)證,才能在歐盟市場(chǎng)上銷售。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過(guò)符合規(guī)定來(lái)緩解和處理這種傷害及要求。
吸塵器METI認(rèn)證提供日本進(jìn)口商,申請(qǐng)商自己有日本公司,可以用PSE證書自行申請(qǐng)METI備案,如沒(méi)有日本公司,則需找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案。(注:不要找只有一兩家日本進(jìn)口商的代理機(jī)構(gòu),只要有一個(gè)在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問(wèn)題,則其余綁定的所有公司都會(huì)受牽連,風(fēng)險(xiǎn)較大) METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案的要求包括
防曬霜VCRP注冊(cè)有效期多久,化妝品FDA注冊(cè)辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對(duì)于化妝品在美國(guó)的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問(wèn)題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 VCRP成立于1972年,是美
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