音箱CCC強(qiáng)制認(rèn)證認(rèn)證流程

時(shí)間：2023-05-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：67

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• 眼線筆FDA檢測申請要求

  眼線筆FDA檢測申請要求 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝

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  燈具REACH-SVHC檢測辦理流程，REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時(shí)甚至沒有意識到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使