兒童產(chǎn)品ASTMF963測(cè)試測(cè)試方法。CPC證書注意事項(xiàng):1、CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果。2、兒童產(chǎn)品,必須符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進(jìn)行強(qiáng)制第三方檢測(cè)。3、基于第三方測(cè)試結(jié)果,由第三方實(shí)驗(yàn)室協(xié)助簽發(fā),測(cè)試報(bào)告必須是英文版本。4、兒童產(chǎn)品必須符合所有的適用規(guī)則或條例。
為什么CPC認(rèn)證審核沒(méi)通過(guò):CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對(duì)不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國(guó)本土進(jìn)口商信息;實(shí)驗(yàn)室信息對(duì)不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁(yè)面,沒(méi)有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼)
CPC認(rèn)證是Children’s Product Certificate的英文簡(jiǎn)稱,CPC證書就類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)檢報(bào)告。平臺(tái)在上線一些類別的產(chǎn)品(如兒童玩具、嬰童用品等)時(shí)會(huì)要求商家同時(shí)上傳CPC證書,沒(méi)有CPC證書的相關(guān)兒童產(chǎn)品不得在線銷售。
CPC證書需要包含如下信息:1、此證書所涵蓋的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息;2.、認(rèn)證產(chǎn)品引用的CPSC兒童產(chǎn)品安全條例法規(guī);3.、需要認(rèn)證的美國(guó)進(jìn)口或者制造商的公司信息;4、測(cè)試數(shù)據(jù)維護(hù)人員的聯(lián)系信息;5.、產(chǎn)品生產(chǎn)日期和生產(chǎn)地址,需要詳細(xì)到城市;6.、消費(fèi)品安全規(guī)程符合性試驗(yàn)的日期和地點(diǎn)(第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的信息);7.、由cpsa批準(zhǔn)的第三方實(shí)驗(yàn)室,用于認(rèn)證所需的符合性測(cè)試。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說(shuō)明
機(jī)械設(shè)備MTC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法
機(jī)械設(shè)備MTC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,MTC(Material Transfer Certificate)證書些常見要求:材料描述:MTC證書應(yīng)包含對(duì)所轉(zhuǎn)讓物料的清晰描述,包括物料的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。材料來(lái)源:證書應(yīng)指明所轉(zhuǎn)讓物料的來(lái)源,包括供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家的名稱、地址和聯(lián)系方式。材料性質(zhì):證書應(yīng)提供有關(guān)物料性質(zhì)的信息,例如化學(xué)成分、物理特性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。材料處理和包裝:如果適用,證書可能要求提
豆?jié){機(jī)FDA注冊(cè)測(cè)試周期, 食品FDA注冊(cè)辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi);3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書;4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊(cè)信息。 食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫內(nèi)容中選填部
腮紅FDA認(rèn)證檢測(cè)要求 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)
消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)檢測(cè)項(xiàng)目
消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)檢測(cè)項(xiàng)目,EPA美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來(lái)的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?美國(guó)EPA注冊(cè)分類:1.簡(jiǎn)單產(chǎn)品類:不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會(huì)涉及到任何測(cè)試,但是需要將工廠信
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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