溫度計FDA認(rèn)證食品級FDA檢測

    溫度計FDA認(rèn)證食品級FDA檢測,FDA食品接觸材料主要檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)為:21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。21CFR Part 175-2003:粘合劑和涂覆材料類、金屬類;21CFR Part 176-2003:紙和紙板產(chǎn)品。21CFR Part 178-2003:食品添加劑:助劑、生產(chǎn)助劑和消毒殺菌劑。FDA CPG 7117.05:鍍銀制品要求。FDA CPG 7117.06&07玻璃,陶瓷,搪瓷器皿要求。

    如果食品接觸材料及制品含有任何不滿足以上5個條件的食品接觸物質(zhì),即新的食品接觸物質(zhì)或用途,需要向FDA提交食品接觸通報(FCN)并獲得批準(zhǔn)。如果食品接觸材料及制品中不含新的食品接觸物質(zhì)或沒有新的用途,企業(yè)可以通過開展食品接觸材料檢測證明其符合美國FDA相關(guān)法規(guī)的要求。

    CTB環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)提供廣泛的食品接觸測試服務(wù),以證明您的產(chǎn)品符合相關(guān)的各國食品接觸材料法律要求。我們?yōu)槭称方佑|材料中經(jīng)常使用的化學(xué)物質(zhì)和添加劑提供*分析。我們的*在認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室工作,為您提供全/面的測試,包括但不限于:

    ● 塑料材料中發(fā)現(xiàn)的單體、添加劑和重金屬的整體和特定遷移

    ● **硅中的揮發(fā)性**化合物

    ● 金屬材料組成

    我們對大多數(shù)類型的食品接觸材料進(jìn)行全系列的食品級測試和鑒定測試,服務(wù)包括監(jiān)管研究和技術(shù)評估,以及您開展業(yè)務(wù)的國家/地區(qū)規(guī)定的合規(guī)性測試。




    通常涉及的產(chǎn)品包括:碗、刀叉、勺、杯盤等餐具。食品儲藏用品強(qiáng)化玻璃菜板、不銹鋼等廚具??久姘鼱t、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產(chǎn)品。出口至加州的器皿,必須符合加州California Proposition 65條例要求(包括器皿與食品接觸的部分、外部裝飾、杯邊部分)。

    溫度計FDA認(rèn)證食品級FDA檢測,食品包裝材料:紙張、塑料薄膜、金屬塑鋁箔等;玻璃陶瓷產(chǎn)品:陶瓷鍋碗瓢盆、水杯、壺等;兒童用品:奶瓶、奶嘴、水杯等;廚房家電:電飯煲、微波爐、榨汁機(jī)、消毒柜、咖啡機(jī)等等。

    紫砂壺FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹


    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

  • 詞條

    詞條說明

  • 兒童廚具ASTM F963檢測辦理周期多久

    兒童廚具ASTM F963檢測辦理周期多久,根據(jù)玩具的設(shè)計和年齡等級,ATS 可以提供適用的測試,以滿足 ASTM F963-16 標(biāo)準(zhǔn)。所有在美國進(jìn)口和/或制造的為12歲或以下兒童的產(chǎn)品都必須遵循此標(biāo)準(zhǔn)。 兒童產(chǎn)品正常出口美國要求的 CPC 證書需包含的信息:- 產(chǎn)品信息(名稱和描述);- 產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;- 進(jìn)口商或制造商(美國本土)的信息:包括名稱、地址和電話;- 支撐證書的檢測

  • 智能手表UL報告辦理周期多久

    智能手表UL報告辦理周期多久,UL1559標(biāo)準(zhǔn)適用于輸入額定值為250 V或以下的家用和商用昆蟲設(shè)備,不包括使用化學(xué)品、超聲波或機(jī)械誘捕裝置的滅蟲器,針對這類產(chǎn)品在使用中可能造成起火,觸電及人身事故等危害,特引用UL 1559安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管控。 我們仔細(xì)審核了平臺的通知和規(guī)則,發(fā)現(xiàn)平臺并沒有要求一定要賣家提供UL認(rèn)證,而是要求賣家提供產(chǎn)品符合UL標(biāo)準(zhǔn)測試通過的第三方證明,這就是說我們既可以提供UL

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    面霜FDA認(rèn)證美國FDA認(rèn)證,FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進(jìn)吸引力或改動外觀的產(chǎn)品(不包含純皂)。進(jìn)口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。 FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效! 為什么要求

  • 眼線液FDA注冊亞馬遜檢測報告

    眼線液FDA注冊檢測報告,如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。 如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減

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