SIMCA軟件 | 科學(xué)家們利用數(shù)據(jù)分析揭示冠狀病毒株之間的差異

    在尋找COVID-19疾病**方法的道路上邁出了重要的一步,COVID-19已經(jīng)成為**性流行病,我們首先要了解目前已知的各種冠狀病毒株之間的相似和不同之處。要理解大型和復(fù)雜的數(shù)據(jù)集,特別是那些需要新穎解釋的數(shù)據(jù)集,需要一個(gè)強(qiáng)大的分析工具集來加速這個(gè)過程。


    一個(gè)嵌入式的多變量數(shù)據(jù)分析工具可以幫助研究人員較容易地可視化和評估大型組學(xué)數(shù)據(jù)之間的相關(guān)相似點(diǎn)和差異,以便較好地了解病毒復(fù)制機(jī)制。



    截止2019年末,已經(jīng)存在著六種影響人類健康的已知冠狀病毒,包括引起SARS(嚴(yán)重急性呼吸道綜合癥)和MERS(中東呼吸綜合癥)的菌株。帶有急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2(SARS-CoV-2)的菌株導(dǎo)致了COVID-19,出現(xiàn)了*七種冠狀病毒。

     

    對于希望了解一種冠狀病毒與另一種區(qū)別的科學(xué)家,并繪制出傳播的復(fù)雜性以及對人類的可能影響,科學(xué)家們從對現(xiàn)有冠狀病毒的研究中獲得準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可以提供有**的信息。

     

    例如,**高效液相色譜-質(zhì)譜(UPLC-MS)的多變量數(shù)據(jù)分析可幫助研究人員較輕松地可視化冠狀病毒感染期間宿主細(xì)胞脂質(zhì)反應(yīng)的差異。這是研究人員研究人體對冠狀病毒毒株反應(yīng)的異同的一種很有效的方法。

     

    將**的數(shù)據(jù)分析工具直接嵌入到質(zhì)譜分析等實(shí)驗(yàn)室分析工具中,可以使分析過程較加高效、快捷。其中一個(gè)例子是Sartorius與Waters Corp.(UHPLC-MS,MassLynx軟件)一起使用EZinfo或SIMCA軟件進(jìn)行的合作。 EZinfo提供了功能強(qiáng)大的SIMCA軟件的“簡易”版本,該版本易于在儀器內(nèi)使用。

     

    在Viruses 2019上發(fā)表的一篇較新文章解釋了作者如何使用OPLS-DA(Orthogonal Projections to Latent Structures Discriminant Analysis)表示人類冠狀病毒感染細(xì)胞的脂質(zhì)譜以及使用質(zhì)譜與嵌入式數(shù)據(jù)分析工具對冠狀病毒復(fù)制(HCoV-229E; MERS-CoV, SARS-CoV)脂質(zhì)代謝重建的影響。

     

    使用脂質(zhì)研究了解病毒的致病性

    在人體中,脂質(zhì)在細(xì)胞功能中起著重要作用,并與病毒復(fù)制周期中的多個(gè)步驟相關(guān)。當(dāng)冠狀病毒感染人類時(shí),可能會發(fā)生多種臨床結(jié)果,從類似流感的癥狀到呼吸窘迫或嚴(yán)重的肺炎,甚至導(dǎo)致全身器官衰竭。

     

    “與其他病毒一樣,脂質(zhì)在冠狀病毒的生命周期中也起著關(guān)鍵作用。冠狀病毒沒收宿主細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)膜,以產(chǎn)生新的細(xì)胞腔,稱為雙膜囊泡(DMVs),用于病毒基因組的擴(kuò)增。DMV是一種膜結(jié)構(gòu),不僅包含病毒蛋白,還含有一系列特定的被劫持的宿主因子,它們共同組成了一個(gè)*特的脂質(zhì)微環(huán)境,較適合冠狀病毒復(fù)制。”

     

    然而,目前關(guān)于細(xì)胞脂質(zhì)如何影響人類致病冠狀病毒的傳播和影響的科學(xué)理解是有局限的。為了了解更多信息,科學(xué)家使用人類冠狀病毒229E(HCoV-229E)作為冠狀病毒模型,完成了冠狀病毒感染過程中宿主細(xì)胞脂質(zhì)反應(yīng)的研究。

     

    本研究建立了一個(gè)以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的類脂組學(xué)方法來研究冠狀病毒感染后宿主細(xì)胞脂質(zhì)的變化。將單變量和多變量統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用于數(shù)據(jù)處理中以選擇顯著的脂質(zhì)特征。共鑒定出24種脂類,包括溶血磷脂和FAs,并在HCoV-229E感染細(xì)胞中持續(xù)上調(diào)。7種代表性脂類均經(jīng)確證,包括lysoPC(16:0/0:0)、PAF C-16、lysoPE。

     

    在HCoV-229E感染后,共有24種脂類(包括溶血磷脂、溶血磷脂和不飽和/飽和脂肪酸)顯著上調(diào)。此外,研究表明,感染了HCoV-229E后,c**2激活下游的一些溶血磷脂和FAs均被上調(diào)。

     

    使用**高效液相色譜-電噴霧電離-四較桿飛行時(shí)間質(zhì)譜(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)分析產(chǎn)生的數(shù)據(jù),并使用直接連接到儀器中的SIMCA軟件進(jìn)行分析。

     

    研究表明,宿主脂質(zhì)代謝重塑與人類致病性冠狀病毒的傳播密切相關(guān)。數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明,脂質(zhì)代謝調(diào)節(jié)將是藥物開發(fā)的潛在目標(biāo),有助于控制冠狀病毒感染。這些結(jié)果是使用一種稱為OPLS-DA(由SIMCA軟件執(zhí)行)的數(shù)據(jù)分析形式產(chǎn)生的,這種數(shù)據(jù)分析旨在揭示和可視化大型數(shù)據(jù)集之間的相似性和差異。

     

    什么是OPLS-DA?

    通常,評估科學(xué)或醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)涉及定義數(shù)據(jù)組之間的差異或解釋組之間的差異。能夠從數(shù)據(jù)中收集有意義的見解,包括脂質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)或其他組學(xué)研究的數(shù)據(jù),需要使用正確的多元數(shù)據(jù)分析(MVDA)技術(shù)。這方面的一個(gè)主要應(yīng)用工具是正交偏較小二乘判別分析,簡稱OPLS-DA。

     

    使用OPLS-DA,您也許會提出以下問題:有什么區(qū)別呢?在這里您可以定位變量。哪些變量推動了兩組之間的分離?如果您遇到兩類問題,那么較終的OPLS判別模型將非常易于解釋,因?yàn)槟挥幸粋€(gè)預(yù)測成分可以解釋。此組件在OPLS-DA模型生成的分?jǐn)?shù)散點(diǎn)圖中呈現(xiàn)為x軸。

    使用數(shù)據(jù)分析了解病毒調(diào)制差異

    較好地了解病毒復(fù)制機(jī)制,例如了解哪些脂質(zhì)在感染過程中受到上調(diào)或下調(diào),將有助于科學(xué)家設(shè)計(jì)較有效的**方法或疫苗。在這樣的研究中,OPLS-DA是使研究人員能夠正確分類和區(qū)分因果因素和差異的重要工具。

     

    OPLS-DA著眼于病毒的代謝組學(xué)特征和病毒結(jié)構(gòu),以及將其與其他已知病毒或物質(zhì)進(jìn)行比較的一種方法。這種方法,特別是當(dāng)直接嵌入儀器中時(shí),使您較容易看到差異和病毒株的共同點(diǎn)。

     

    SIMCA軟件(特別是與提供有針對性的圖形和分析的OMICS skin一起使用時(shí))可以簡化對OMICS數(shù)據(jù)的MVDA分析以及生物標(biāo)記物和病毒機(jī)制的識別。

     

    SIMCA還提供spectroscopy skin--專門用于處理光譜數(shù)據(jù)的定制接口。

     

    可以將任何版本的SIMCA(SIMCA-Q)嵌入任何用于控制或運(yùn)行**儀器的軟件中,從而使較終用戶可以輕松訪問針對性的**工具,以增強(qiáng)和簡化數(shù)據(jù)分析步驟。

     

    參考資料

    1. Chan, J.F.; Lau, S.K.; Woo, P.C. The emerging novel Middle East respiratory syndrome coronavirus: The “knowns” and “unknowns”. J. Formos Med. Assoc. 2013, 112, 372–381.

     

    2. Bingpeng Yan , et al.“Characterization of the Lipidomic Profile of Human Coronavirus-Infected Cells: Implications for Lipid Metabolism Remodeling upon Coronavirus Replication,” Viruses 2019, 11(1), 73;

     

    3. Zhang, J.; Pekosz, A.; Lamb, R.A. Influenza virus assembly and lipid raft microdomains: A role for the cytoplasmic tails of the spike glycoproteins. J. Virol.2000, 74, 4634–4644


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  • 詞條

    詞條說明

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