nQuery 臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)平臺(tái)介紹

時(shí)間：2022-10-21作者：北京天演融智軟件有限公司瀏覽：163

2020年，91％獲得FDA批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)的組織使用nQuery進(jìn)行樣本量計(jì)算。

獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)
持續(xù)計(jì)算FDA / EMA提交的適當(dāng)樣本量
 經(jīng)驗(yàn)證的樣本量表和程序
 樣本大小語(yǔ)句生成器
 自動(dòng)安裝和操作認(rèn)證程序（IQ / OQ）
 
降低試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和成本
自適應(yīng)和貝葉斯技術(shù)優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)
 通過(guò)我們的樣本量和功能分析計(jì)算器中的貝葉斯模塊，了解試驗(yàn)中獲得“積極”結(jié)果的可能性
 減少樣本量，同時(shí)確保結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)意義
 中試自適應(yīng)修改的非標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試統(tǒng)計(jì)

強(qiáng)大的樣本大小選項(xiàng)
使用我們的樣本量計(jì)算器快速計(jì)算多種情況下的樣本大小
 具有100個(gè)樣本量和功能計(jì)算程序的樣本量計(jì)算器
 使用繪圖功能，可以輕松地執(zhí)行各種“假設(shè)”方案，以使較終的樣本大小選擇符合您的科學(xué)和預(yù)算要求
 使用“Specify Multiple
Factors”工具微調(diào)計(jì)算
 
協(xié)同合作
輕松地向您的團(tuán)隊(duì)傳達(dá)計(jì)算結(jié)果
 快速分享您的工作
 有用的報(bào)告工具
 樣本量計(jì)算器，為團(tuán)隊(duì)提供支持
 
使用方便直觀
干凈快速的電子表格風(fēng)  格界面，*編碼
 零手動(dòng)編碼
 統(tǒng)計(jì)幫助卡
 定制表格







各版本功能對(duì)比

功能列表	功能解釋	Advanced	Advanced Plus	Advanced Pro
表格和程序	1000個(gè)經(jīng)驗(yàn)證的樣本量和功能方案	ü	ü	ü
語(yǔ)句生成器	用于給監(jiān)管部門提交的樣本量報(bào)表生成器	ü	ü	ü
IQ/OQ程序	自動(dòng)安裝和操作驗(yàn)證（IQ/OQ）程序	ü	ü	ü
技術(shù)支持	通過(guò)電話、電子郵件和在線帳戶提供全面支持	ü	ü	ü
客戶經(jīng)理	一個(gè)專門的客戶經(jīng)理和我們的樣本量*	ü	ü	ü
學(xué)習(xí)資源	訪問(wèn)nQuery知識(shí)庫(kù)，查找培訓(xùn)視頻和教程	ü	ü	ü
貝葉斯分析	計(jì)算成功的真實(shí)概率并將樣本量敏感性分析形式化		ü	ü
后可信區(qū)間	置信區(qū)間的貝葉斯模擬		ü	ü
連續(xù)再評(píng)價(jià)法	基于模型的劑量測(cè)量設(shè)計(jì)		ü	ü
N of 1 Trials	隨機(jī)臨床試驗(yàn)機(jī)在個(gè)體病人中的應(yīng)用		ü	ü
Gamma回歸	事故率的Gamma回歸樣本量		ü	ü
盲估計(jì)樣本量	如果與中間值相比，研究前方差被低估，則增加樣本量			ü
無(wú)盲樣本量重估計(jì)	定義中間分析是否“可信”			ü
分組序貫試驗(yàn)	為了有效性/無(wú)用性而提前停止			ü
條件把握度	一種頻率分析法，給出在研究結(jié)束時(shí)達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著性的概率，給出在中期分析之前獲得的數(shù)據(jù)			ü
預(yù)測(cè)功能	效應(yīng)大小后驗(yàn)分布條件把握平均的貝葉斯方法			ü


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• 詞條

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