詞條
詞條說(shuō)明
FDA化妝品注冊(cè)是什么意思,化妝品FDA注冊(cè)辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對(duì)于化妝品在美國(guó)的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問(wèn)題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 工廠(chǎng)注冊(cè):FD&C法案*607(
IP41防護(hù)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)CNAS實(shí)驗(yàn)室
IP41防護(hù)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)CNAS實(shí)驗(yàn)室,如何判定是否通過(guò)了IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試?防塵和防水試驗(yàn)后,打開(kāi)殼體,肉眼觀(guān)察殼體內(nèi)部是否有灰塵和水滴進(jìn)入,若沒(méi)有即判定為通過(guò)試驗(yàn); 測(cè)試等級(jí)是IP68,一般情況下做IP68的要求較少,室內(nèi)設(shè)備IP43,戶(hù)外設(shè)備IP66、IP65就已經(jīng)夠用了。由于各類(lèi)廠(chǎng)家對(duì)于防護(hù)等級(jí)要求的認(rèn)識(shí)不清,導(dǎo)致選擇的等級(jí)偏高而自身設(shè)備的防護(hù)工藝不到位,導(dǎo)致試驗(yàn)失敗的現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生。 IP是對(duì)I
破壁機(jī)歐盟1935/2004/EC,EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產(chǎn)GMP法規(guī):該法規(guī)規(guī)定了食品接觸用塑料材料及其制品生產(chǎn)的要求,包括 質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、文件和記錄要求,并給出了良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細(xì)規(guī)則。因此,使用再生塑料生產(chǎn)FCM也需要確保整個(gè)過(guò)程滿(mǎn)足GMP法規(guī)的要求。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品
防曬霜FDA注冊(cè)有什么要求,如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn),如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒(méi)有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品,盡管FDA確實(shí)批準(zhǔn)了其中使用的色素添加劑(煤焦油染發(fā)劑除外)。 工廠(chǎng)注冊(cè)信息:·工廠(chǎng)所有者和/或經(jīng)營(yíng)者的名稱(chēng);工廠(chǎng)的名稱(chēng)、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話(huà)號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠(chǎng),其美國(guó)代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話(huà)號(hào)碼),以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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