1.哪些化妝品注冊(cè)人、備案人需要*境內(nèi)責(zé)任人?
化妝品注冊(cè)人、備案人在境外的,應(yīng)當(dāng)在我國(guó)境內(nèi)*境內(nèi)責(zé)任人,辦理化妝品注冊(cè)備案,協(xié)助開(kāi)展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回。
境外注冊(cè)人、備案人委托境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為國(guó)產(chǎn)化妝品,但由于注冊(cè)人、備案人在境外,需要*境內(nèi)責(zé)任人;境內(nèi)注冊(cè)人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為進(jìn)口化妝品,但由于注冊(cè)人、備案人在境內(nèi),不需要*境內(nèi)責(zé)任人。
2.關(guān)于化妝品,我國(guó)有沒(méi)有規(guī)定乙醇含量上限?
為確?;瘖y品質(zhì)量安全,我國(guó)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)規(guī)定了化妝品限用組分、準(zhǔn)用組分在化妝品中使用的**值等要求。乙醇未被列入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)規(guī)定的化妝品限用組分 、準(zhǔn)用組分清單,化妝品生產(chǎn)企業(yè)在使用乙醇原料時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)該原料在化妝品中使用的安全性進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 。
3.化妝品原料中添加的如抗氧化劑、防腐劑、穩(wěn)定劑等保護(hù)原料的成分,是否應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品標(biāo)簽上進(jìn)行標(biāo)注?
化妝品的成分信息對(duì)消費(fèi)者選購(gòu)符合自身使用需求的化妝品具有重要意義,一些成分可能會(huì)引起部分消費(fèi)者的過(guò)敏,通過(guò)查看產(chǎn)品全成分信息,可以幫助消費(fèi)者避開(kāi)已知的過(guò)敏原。為**消費(fèi)者知情權(quán),《辦法》規(guī)定應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注化妝品全部成分的原料標(biāo)準(zhǔn)中文名稱(chēng),以“成分”作為引導(dǎo)語(yǔ)引出,并按照各成分在產(chǎn)品配方中含量的降序列出。
化妝品成分是指生產(chǎn)過(guò)程中有目的地添加到產(chǎn)品配方中,并在較終產(chǎn)品中起到一定作用的成分,為了保證化妝品原料質(zhì)量而在原料中添加的較其微量的抗氧化劑、防腐劑、穩(wěn)定劑等成分,雖然在申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)以該原料復(fù)配的形式進(jìn)行產(chǎn)品配方填報(bào),但不屬于化妝品的成分,可以不在產(chǎn)品標(biāo)簽上進(jìn)行標(biāo)注;當(dāng)然為了使消費(fèi)者能夠充分了解產(chǎn)品中可能含有的成分,企業(yè)也可以在產(chǎn)品標(biāo)簽上進(jìn)行標(biāo)注。簡(jiǎn)而言之,為了保證化妝品原料質(zhì)量而在原料中添加的較其微量的抗氧化劑、防腐劑、穩(wěn)定劑等成分可以標(biāo)注,也可以不標(biāo)注。
4.進(jìn)口化妝品備案提交是否需要預(yù)約?
*預(yù)約,登錄國(guó)家藥監(jiān)局普通化妝品備案服務(wù)平臺(tái),**境內(nèi)責(zé)任限后,提交備案資料即可。
5.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的公告(2021年*77號(hào))要求注冊(cè)人、備案人2023年5月1日前完成化妝品標(biāo)簽變更,2023年5月1日前沒(méi)有變更化妝品標(biāo)簽的產(chǎn)品是否能繼續(xù)賣(mài)到產(chǎn)品有效期結(jié)束?
《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施<化妝品標(biāo)簽管理辦法>的公告》(2021年*77號(hào))明確:“自2022年5月1日起,申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品,必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求;此前申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品,未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的,化妝品注冊(cè)人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新,使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求。”2023年5月1日前生產(chǎn)的且在2022年5月1日前已注冊(cè)或進(jìn)行備案的合格化妝品,未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的,可以繼續(xù)銷(xiāo)售到保質(zhì)期結(jié)束。
6.在2022.5.1沒(méi)有補(bǔ)錄的產(chǎn)品,如果現(xiàn)在補(bǔ)錄,還可以繼續(xù)生產(chǎn)嗎?有沒(méi)有那個(gè)文件有提到這個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)的?
根據(jù)《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于普通化妝品備案資料補(bǔ)錄及標(biāo)簽管理有關(guān)事宜的通告》(2022年 *39號(hào)),對(duì)于在2022年5月1日前未按要求完成資料補(bǔ)錄的備案產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)暫停生產(chǎn)或者進(jìn)口,相關(guān)備案產(chǎn)品完成資料補(bǔ)錄并經(jīng)所在地藥品監(jiān)管部門(mén)審核通過(guò)后,方可恢復(fù)生產(chǎn)或者進(jìn)口。
7.在普通化妝品的備案網(wǎng)站上,大多數(shù)的化妝可以查詢(xún)到功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要,但在特殊化妝品的查詢(xún)中,基本沒(méi)有此方面的信息。請(qǐng)問(wèn)特殊化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)依據(jù)摘是否會(huì)公布?
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品功效宣稱(chēng)評(píng)價(jià)規(guī)范》的公告(2021年 *50號(hào))明確:“自2022年1月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《規(guī)范》的要求對(duì)化妝品的功效宣稱(chēng)進(jìn)行評(píng)價(jià),并在國(guó)家藥監(jiān)局*的專(zhuān)門(mén)網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱(chēng)依據(jù)的摘要?!闭?qǐng)您留意國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,可以查詢(xún)到相應(yīng)信息。
8.《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范72號(hào)》中“宣稱(chēng)含α-羥基酸或雖不宣稱(chēng)含α-羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢測(cè)所含α-羥基酸,同時(shí)檢測(cè)pH值”,意思是α-羥基酸總量≥3%(w/w)才需要檢測(cè)α-羥基酸和pH值?還是說(shuō)只要宣稱(chēng)含α-羥基酸就要加測(cè)α-羥基酸和pH值?
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》,只要宣稱(chēng)含α-羥基酸,無(wú)論總量是否**過(guò)3%(w/w),都要檢測(cè)α-羥基酸和pH值。
(信息來(lái)源:廣東省藥監(jiān)局;編發(fā):天健華成化妝品注冊(cè)部)
詞條
詞條說(shuō)明
進(jìn)口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷(xiāo)售的,備案時(shí)套盒內(nèi)單品和套盒包裝都需要提交嗎
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定,普通化妝品辦理備案時(shí)、特殊化妝品上市前,注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)上傳產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝的標(biāo)簽圖片, 故提交并上傳圖片應(yīng)為以套盒形式辦理備案的產(chǎn)品。根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定,普通化妝品辦理備案時(shí)、特殊化妝品上市前,注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)上傳產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝的標(biāo)簽圖片, 故提交并上傳圖片應(yīng)為以套盒形式辦理備案的產(chǎn)品。
國(guó)外化妝品進(jìn)口備案攻略隨著國(guó)內(nèi)消費(fèi)者對(duì)品質(zhì)的追求不斷提升,越來(lái)越多的人開(kāi)始選擇購(gòu)買(mǎi)國(guó)外的化妝品。然而,想要入手一款國(guó)外化妝品并不是一件容易的事情,因?yàn)樗鼈冃枰?jīng)過(guò)一系列的進(jìn)口備案程序才能在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售。那么,國(guó)外化妝品的進(jìn)口備案究竟是什么?如何進(jìn)行備案?下面就讓我們來(lái)一起學(xué)習(xí)一下國(guó)外化妝品進(jìn)口備案的攻略。首先,我們需要了解什么是進(jìn)口備案。進(jìn)口備案是指國(guó)外化妝品在進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng)之前,需經(jīng)過(guò)國(guó)家相關(guān)部門(mén)的審
歐洲進(jìn)口普通化妝品備案是指在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的普通化妝品需要進(jìn)行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī),所有在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的化妝品都需要經(jīng)過(guò)備案登記,以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準(zhǔn)備材料、提交申請(qǐng)、審批和注冊(cè)等環(huán)節(jié)。在備案過(guò)程中,需要注意的事項(xiàng)有:確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機(jī)構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報(bào)告、合理選擇備案方式等。此外,對(duì)于進(jìn)口普通化妝品備案,還需要注意歐洲國(guó)家間
征求意見(jiàn)|《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)填報(bào)指南(征求意見(jiàn)稿)》發(fā)布
各有關(guān)單位:為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品原料安全信息登記平臺(tái)的填報(bào),根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*34號(hào))》等相關(guān)要求,我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)填報(bào)指南(征求意見(jiàn)稿)》及起草說(shuō)明(附件1~2),現(xiàn)公開(kāi)向社會(huì)征求意見(jiàn)。反饋意見(jiàn)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)意見(jiàn)反饋表(附件3),并于2023年5月31日前發(fā)送電子
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