歐盟REACH認證檢測要求,REACH法規(guī)限制(Reastriction):如果認為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。限制物質(zhì)和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應(yīng)條款。
REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務(wù),進一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進口商。
歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
歐盟REACH認證檢測要求,SVHC 報告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。
2023年6月14日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準,堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應(yīng)社會責任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說明
移動電源GB17625檢測有效期多久,GB31241-2014標準發(fā)布:質(zhì)量認證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標志認證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強制性標準,已于2015年8月1日起正式實
小臺燈REACH檢測申請步驟,根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時滿足以下兩個條件,則該物品的制造商或進口商應(yīng)向ECHA進行通報:(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求
保濕霜美國FDA注冊辦理標準。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
不銹鋼餐具FDA注冊辦理周期多久, 食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業(yè)識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認可的企業(yè)識別編號(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊并獲得本企業(yè)的識別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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