發(fā)貼標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測GB/T26572

    發(fā)貼標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測GB/T26572,為配合《管理辦法》中相關(guān)工作的有效開展和實(shí)施,《國家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施意見》、《國家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》相繼發(fā)布,《實(shí)施規(guī)則》對認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等作了明確規(guī)定。

    鄰苯二甲酸酯是一類化合物的總稱,一般為無色油狀粘稠液體,難溶于水,易溶于**溶劑,常溫不易揮發(fā),成本較低,品種多,產(chǎn)量大。主要用作塑料增塑劑,能大大增加塑料等高分子材料的可塑性和柔軟性,降低脆性,使塑料易于加工成型和制得各種軟質(zhì)塑料產(chǎn)品。

    《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》我們將其稱為RoHS2.0,并于2016年7月1日起正式實(shí)施,它取代了之前實(shí)施的《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》,要求所有電器電子產(chǎn)品根據(jù)有害物質(zhì)含有情況進(jìn)行正確標(biāo)識,對電子制造企業(yè)履行社會責(zé)任提出了較高的挑戰(zhàn)。



    隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上都可行的,并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄”當(dāng)中,并規(guī)定具體的實(shí)施期限,從實(shí)施日期開始,放入目錄中的產(chǎn)品中將限制使用有毒有害物質(zhì),其含有的有毒有害物質(zhì)的量值必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

    發(fā)貼標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測GB/T26572,GB/T26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》;GB/T 26 125-20 11《電子電氣產(chǎn)品六種限用物質(zhì)的檢測方法》;針對金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品,在檢測項(xiàng)目上有一個(gè)明確的區(qū)別:金屬材質(zhì)只需測試鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻這四項(xiàng),而非金屬材質(zhì)則是需要六項(xiàng)都進(jìn)行檢測。

    深圳環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),如有相關(guān)化工品需要辦理RoHS測試報(bào)告,可以咨詢環(huán)測威檢測工作人員。

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  • 詞條

    詞條說明

  • 密封圈FDA檢測辦理周期多久

    密封圈FDA檢測辦理周期多久,304不銹鋼(也稱為SAE 304 SS、A2不銹鋼或18/8不銹鋼)是較受歡迎的奧氏體結(jié)晶鋼,它具有鉻鎳合金,這使它在食品級鋼家族中具有的耐腐蝕性。由于304不銹鋼含有18%的鉻和8%的鎳,因此特別堅(jiān)固和受歡迎。 陶瓷材質(zhì)產(chǎn)品由CPG管理,CPG 7117.06 & 7117.07分別限制陶瓷材質(zhì)食品接觸材料中的鎘和鉛的溶出量。產(chǎn)品出口加州,除符合FDA的相關(guān)要求外

  • 車充適配器UL報(bào)告如何辦理

    車充適配器UL報(bào)告如何辦理,LED燈具UL標(biāo)準(zhǔn)包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標(biāo)準(zhǔn)還包括:(UL1786小夜燈);(UL676水下燈);(UL1104航海導(dǎo)航燈);(UL1574軌道燈);(UL2108低壓燈);(UL298手提燈);(UL588燈串);燈具上,需要通過UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)方可在平臺上銷售。 音類UL60065測試報(bào)告測試內(nèi)容 1. 標(biāo)簽擦拭

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    沐浴露FDA注冊辦理費(fèi)用介紹,注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 美國代理并注冊機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP

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    電動滑板車CE認(rèn)證如何申請辦理,老標(biāo)準(zhǔn)EN 15194:2009+A1 2011在2019年2月28日失效,新標(biāo)準(zhǔn)EN 15194:2017規(guī)定被歸入采納為CE認(rèn)證機(jī)械指令2006/42/EC Machinery Directive的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。在新標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定電動助力自行車的設(shè)計(jì)應(yīng)依據(jù)EN 12100標(biāo)準(zhǔn)考慮到相關(guān)的潛在危險(xiǎn)。這個(gè)變化意味著EPAC電動助力自行車將被強(qiáng)制要求滿足CE機(jī)械指令。 C

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