亞馬遜REACH測(cè)試有什么用途

時(shí)間：2023-07-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：25

REACH測(cè)試有什么用途？通過簡(jiǎn)化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化（例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個(gè)過程會(huì)非常困難，尤其是對(duì)于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多，環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈展開調(diào)查，從容應(yīng)對(duì)法規(guī)新要求。
 

 
 
根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產(chǎn)品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場(chǎng)上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報(bào)，通報(bào)應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在復(fù)雜物品中的位置。




通過簡(jiǎn)化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化（例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個(gè)過程會(huì)非常困難，尤其是對(duì)于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。


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