登革熱病毒NS1檢測試劑盒

    Dengue Early Rapid 是一步法體外*層析測定,用于定性測定人血清、血漿或全血中的登革熱病毒 NS1 抗原,從而診斷早期急性登革熱感染。該檢測設(shè)備包含一個膜條,測試帶區(qū)預(yù)先包被了登革熱NS1 抗原捕獲型抗體。登革熱 NS1 抗原捕獲型抗體-膠體金標(biāo)記物和血清、血漿或全血樣本通過層析法沿著膜條到達(dá)測試區(qū)(T),隨著雙抗體-抗原膠體金顆粒復(fù)合物形成,出現(xiàn)一條可見線。
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    概述

    登革熱病毒通過埃及伊蚊和白紋伊蚊傳播,廣泛分布于**熱帶和亞熱帶地區(qū)。已知有 4 種不同的血清型
    (登革熱病毒 1、2、3 和 4)。在兒童中,登革熱感染的臨床癥狀通常不明顯,或者導(dǎo)致自限性溫病。然而,如果患者*二次感染了不同的血清型,很可能發(fā)生較嚴(yán)重的疾病,比如登革出血熱或登革休克綜合征。登革熱是導(dǎo)致人類發(fā)病和死亡較嚴(yán)峻的蟲媒傳播病毒性疾病。NS1 是一種高度保守的糖蛋白,在登革熱感染早期臨床階段的患者血清中濃度較高。原發(fā)性或繼發(fā)性登革熱感染患者從發(fā)作后* 1 天直到* 9 天血清樣本中都存在 NS1 抗原。通常,原發(fā)性登革熱感染發(fā)作 5-10 天后和繼發(fā)性登革熱感染發(fā)作 4-5 天后才能檢測到 IgM。IgG 在原發(fā)性感染* 14 天出現(xiàn)并一直存在,而在繼發(fā)性感染癥狀出現(xiàn)后 1-2 天內(nèi)升高并在感染 20 天后誘發(fā) IgM 響應(yīng)。

    檢測原理

    Panbio Dengue Early Rapid 檢測設(shè)備的結(jié)果窗口有 2 條預(yù)包被線,分別是“T”(測試線)和“C”(對照線)。在添加樣本之前結(jié)果窗口中的測試線和對照線都是看不見的。對照線用于控制程序,如果檢測程序操作正確,對照線應(yīng)該始終顯現(xiàn)。登革熱 NS1 抗原檢測能夠以較高的靈敏度和特異性識別出血清、血漿或全血標(biāo)本中的登革熱病毒NS1 抗原。

    警告和注意事項

    1. 僅供體外診斷使用。不能重復(fù)使用該檢測設(shè)備。
    2. 在處理標(biāo)本時不可飲食或吸煙。
    3. 在處理標(biāo)本時請戴防護(hù)手套。處理完成后徹底洗凈雙手。
    4. 避免噴濺或形成噴霧。
    5. 使用適當(dāng)?shù)南緞氐浊宄绯鑫铩?/span>
    6. 將生物危害容器中所有標(biāo)本、反應(yīng)試劑盒和潛在污染物視為傳染性廢物進(jìn)行去污和處理。
    7. 不能使用包裝袋損壞或封口破壞的試劑盒。
    8. 必須嚴(yán)格遵守使用說明才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。
    9. 肝素、EDTA 和檸檬酸鹽等抗凝劑不影響測試結(jié)果。
    10. 已知溶血樣本、含類*因子樣本以及脂血癥和黃疸樣本可產(chǎn)生相關(guān)干擾,會影響測試結(jié)果。
    11. 每份樣本分別使用一次性毛細(xì)吸管或吸液頭以避免樣本之間的交叉污染,交叉污染會導(dǎo)致錯誤結(jié)果。
    12. 根據(jù)適用的歐洲共同體(EC)指令,產(chǎn)品組分的危害信息如下:
    組分
    危害性質(zhì)
    Dengue Early Rapid 試劑盒和一次性滴管
    沒有危害



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  • 詞條

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