凈水器ROHS檢測報(bào)告有什么用途,《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。
RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù),即把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測、分析,檢測鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求,若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書,若不符合,就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。
歐盟ROHS認(rèn)證檢測資料:1.測試樣品2-3個(gè);電路原理圖;2.產(chǎn)品說明書或使用手冊;零部件清單(BOM表);3.認(rèn)證申請表(我司提供表格);4.只進(jìn)行重金屬檢測:固體需提供約5-10g,液體需提供5-10mL;5.只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測:固體需提供約10-20g,液體需提供10-20mL;6.進(jìn)行其他**污染物檢測:提供約30g的樣品;7.進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測:提供約20-30g的樣品;8.只檢測鍍層(涂層)部位的樣品,需注明鍍層(涂層)的材質(zhì)部位的大致重量;如鍍層(涂層)部位的重量達(dá)不到送樣量的要求,需提供鍍層(涂層)原料。
凈水器ROHS檢測報(bào)告有什么用途,ROHS測試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產(chǎn)品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證,但是產(chǎn)品需要進(jìn)入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測試。多個(gè)地區(qū)把ROHS測試納為強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證法,產(chǎn)品進(jìn)入該地區(qū)必須通過ROHS測試。
豁免較新1、附件四。適用于設(shè)備和監(jiān)控儀器的歐盟 RoHS 指令的附件 IV 已較新為新的豁免:豁免48 - 鉍鍶鈣銅氧化物(BSCCO)**導(dǎo)體電纜和電線中的鉛以及這些電線的電氣連接中的鉛。該豁免將于2027年6月30日到期。
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吉普車SDS/MSDS測試辦理流程介紹,SDS具體內(nèi)容詳解:MSDS(SDS)由以下十六部分信息組成,每個(gè)部分的標(biāo)題、編號(hào)和前后順序不應(yīng)隨意變更。*1部分——化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí);*2部分——危險(xiǎn)性概述;*3部分——成分/組成信息;*4部分——急救措施;*5部分——消防措施;*6部分——泄漏應(yīng)急處理;*7部分——操作處置與儲(chǔ)存;*8部分——接觸控制和個(gè)體防護(hù);*9部分——理化特性;*10部分——穩(wěn)定
烤面包機(jī)C-TICK認(rèn)證多久可以出在使用之前,供應(yīng)商需要申請并注冊RCM標(biāo)志。一旦注冊,供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)
小音箱SVHC檢測報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊
小音箱SVHC檢測報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比
精華液美國FDA檢測包含哪些內(nèi)容。美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號(hào)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
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