歐盟REACH檢測有效期是多久

時間：2023-07-26作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：7

歐盟REACH檢測有效期是多久？如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中？ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息，包括其用途和替代品。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。
 

 
 
REACH注冊豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn)，如蜂蠟和一些纖維；（7）聚合物（單體須登記）；（8）回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊；（9）再進(jìn)口物質(zhì)；（10）研發(fā)產(chǎn)品和改進(jìn)生產(chǎn)工藝過程（PPORD）中所使用物質(zhì)；應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報。




如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中？ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息，包括其用途和替代品。


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