小臺燈ROHS檢測報告檢測流程,限制的有毒物質(zhì):重金屬:-Lead鉛;-Mercury汞;-Cadmium鎘;-Chromium (VI)六價鉻。某些溴化阻燃劑:多溴聯(lián)苯-Polybrominated biphenyls (PBB’s);多溴二苯醚-Polybrominated diphenyl ethers (PBDE’s)。
歐盟RoHS指令的修訂是什么?歐盟RoHS指令將于2023年提出多項修訂,包括增加兩種新的限用物質(zhì)、多項擬議豁免和豁免到期。我們的*團(tuán)隊匯集了較重要的較新,以幫助您為今年即將發(fā)生的事情做好準(zhǔn)備。
什么是ROHS認(rèn)證:RoHS認(rèn)證也叫做環(huán)保認(rèn)證,是符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的。它是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻Cr6+、多溴二苯醚PBDE和多溴聯(lián)苯PBB等有害重金屬的,歐盟從2006年7月1日起禁止進(jìn)口。
RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品:1、電動工具:電鉆、車床、焊接、噴霧器等;2、玩具/、體育器械:電動車、電視游戲機(jī)等;3、器械:放射線儀、心電圖測試儀、分析儀器等;4、監(jiān)視/控制裝置:煙霧探測器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機(jī)等;5、自動售貨機(jī);它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品,而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝件,關(guān)系到整個生產(chǎn)鏈。
MCCP 是一種工業(yè)化學(xué)品,通常用作塑料、橡膠、粘合劑、油漆等中的阻燃劑或增塑劑。它們還在金屬操作中用作潤滑劑或冷卻劑。MCCP被視為限制物質(zhì)清單的補(bǔ)充,因為它們預(yù)計具有生物累積性,并且被一些機(jī)構(gòu)認(rèn)為對環(huán)境有毒。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
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塑料膜MSDS認(rèn)證辦理流程介紹,日前,MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話,他的貨物被壓在美國某港口,不能順利出口,原因是缺少產(chǎn)品MSDS(Material Safety Data Sheet),故需要*制作產(chǎn)品MSDS。很多公司會遇到缺少產(chǎn)品MSDS或MSDS不合標(biāo)準(zhǔn)等問題,結(jié)果導(dǎo)致貨物不能及時送交客戶,徒增時間和金錢成本。針對這一狀況,國內(nèi)企業(yè)應(yīng)予以重視,提高對MSDS的認(rèn)識,了解化學(xué)、危險品在海
廁紙烏干達(dá)PVOC認(rèn)證辦理周期多久,出口烏干達(dá)PVOC管控的產(chǎn)品類別。在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi),烏干達(dá)出口前符合性評定方案管控的產(chǎn)品包括以下幾類:類:玩具;第二類:電子電器產(chǎn)品;第三類:汽車及配件;第四類:化工產(chǎn)品;第五類:機(jī)械材料和燃?xì)庠O(shè)備;第六類:紡織品,皮革,塑料和橡膠產(chǎn)品;第七類:家具(木制或金屬制品);第八類:紙與文具;第九類:安全防護(hù)設(shè)備;第十類:食品 &n
對講機(jī)GB4943檢測多久有效,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ? 對新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電
罐頭FDA注冊檢測內(nèi)容有哪些 誰必須做FDA注冊?生產(chǎn)/加工,包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)施,無論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊。在注冊外國設(shè)施時,您必須必須在美國居住或在美國設(shè)有營業(yè)地且必須在美國的美國代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。 食品FDA注冊是
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