A/C-Tick是由澳大利亞通訊局(Australian Communications Authority, 簡(jiǎn)稱ACA)為了通信設(shè)備發(fā)的認(rèn)證標(biāo)志。
制造商和進(jìn)口商**依照下較步驟使用A-Tick:
1、產(chǎn)品執(zhí)行ACAQ技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試
2、向ACA登記使用A/C-Tick
3、填寫“符合聲明表”(Declaration of Conformity Form),并和產(chǎn)品符合記錄保存一起
4、在通信產(chǎn)品或設(shè)備上貼上有A/C-Tick標(biāo)志的標(biāo)識(shí)(label)
5、銷售給消費(fèi)者 A-Tick僅適用于通信產(chǎn)品,電子產(chǎn)品多半是申請(qǐng)C-Tick ,不過(guò)電子產(chǎn)品如果申請(qǐng)A-Tick,則不需另外申請(qǐng)C-Tick 。
自2001年11月起,澳大利來(lái)/新西蘭的EMI申請(qǐng)合并;如果產(chǎn)品要在這二國(guó)銷售,下列文件在行銷前*齊,以備ACA (Australian Communications Authority)或新西蘭 (Ministry of Economic Development) 當(dāng)局隨時(shí)抽查:
1. 測(cè)試申請(qǐng)資料 - **由 NATA 或與 NATA 互讓之認(rèn)證機(jī)構(gòu),如 NVLAP 或 A2LA 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室核發(fā)才有效,否則要求樣品送測(cè)機(jī)率非常高。
2. "Application to use the C-tick Mark" Form - **由澳大利亞/新西蘭公司或進(jìn)口商簽名負(fù)責(zé) 。
3. "Supplier's Declaration of Conformity" Form -**由澳大利亞/新西蘭公司或進(jìn)口商簽名負(fù)責(zé)。 簽名負(fù)責(zé)之廠商,有責(zé)任確保銷售之產(chǎn)品仍符合EMI方面的規(guī)定。
4. 原始之設(shè)計(jì)圖稿及規(guī)格書(shū)(如:線路圖、方塊圖、User's Manual 和 Service Manual 等)。
5. 敘述制作時(shí)之生產(chǎn)檢查程序,以確保 EMI 特性之維持。
6. 任何會(huì)影響到 EMI 的變更敘述和必要之測(cè)試記錄。
認(rèn)證周期: 1-2周.
C-Tick標(biāo)志旁**按規(guī)定標(biāo)上澳洲供應(yīng)商的信息,以便ACA在市場(chǎng)上抽檢產(chǎn)品時(shí)能有效地追溯到為該產(chǎn)品EMC負(fù)責(zé)的供應(yīng)商。信息的標(biāo)識(shí)包括四方面的內(nèi)容:
1.澳洲供應(yīng)商的注冊(cè)名稱與地址。
2.澳洲公司注冊(cè)號(hào)(Australian Company Number)
3.由ACA頒發(fā)給澳洲供應(yīng)商的號(hào)碼。
4.產(chǎn)品在澳洲市場(chǎng)上使用的澳洲注冊(cè)商標(biāo)。
C-Tick順序標(biāo)簽 無(wú)線電通信設(shè)備或者特別的電的和電子的設(shè)備**符合相關(guān)的標(biāo)簽布告要求,否則不能出售或者供應(yīng)到澳大利亞 The C-Tick是一個(gè)順序標(biāo)簽,它適用于下面的標(biāo)簽布告所覆蓋的物料項(xiàng)目
1. 無(wú)線電通信(順序標(biāo)簽附帶**)布告2001簡(jiǎn)要說(shuō)明符合EMC調(diào)整過(guò)的安排
2. 無(wú)線電設(shè)備(順序標(biāo)簽)布告No. 1 1996來(lái)顯簡(jiǎn)要說(shuō)明無(wú)線電通信的服從調(diào)整的安排
3. 無(wú)線電通信(順序標(biāo)簽-電磁輻射)布告2003簡(jiǎn)要說(shuō)明服從EMR調(diào)整安排
EMC調(diào)整安排下,是在產(chǎn)品供應(yīng)到澳大利亞之前**在該產(chǎn)品上貼上順序標(biāo)簽。 它同樣也是**符合電磁輻射(EMR)規(guī)則的非無(wú)線電通信產(chǎn)品的順序標(biāo)簽。 對(duì)于電信產(chǎn)品,EMR被A-Tick順序標(biāo)簽覆蓋. C-Tick上順序標(biāo)簽**有可以識(shí)別供應(yīng)商的供應(yīng)商信息。 該信息也許采取由ACA頒發(fā)的供應(yīng)商編碼,澳大利亞公司的編號(hào)或者在相關(guān)的標(biāo)簽布告中詳述的其他表格 可以在ACA網(wǎng)站上獲得更多的關(guān)于使用C-Tick mark的信息
澳大利亞的EMC體系把產(chǎn)品劃分為三個(gè)級(jí)別,供應(yīng)商在銷售級(jí)別二、級(jí)別三產(chǎn)品前,**在ACA注冊(cè),申請(qǐng)使用C-Tick標(biāo)志。
級(jí)別一產(chǎn)品是指對(duì)使用無(wú)線頻譜的設(shè)備干擾輻射較低的產(chǎn)品,如手動(dòng)開(kāi)關(guān)、簡(jiǎn)單的繼電器、單向鼠籠式電感電機(jī)、電阻等。對(duì)級(jí)別一的產(chǎn)品,供應(yīng)商**簽署符合性聲明和提供產(chǎn)品描述書(shū)。級(jí)別一的產(chǎn)品可以自愿申請(qǐng)C-Tick標(biāo)志,但是供應(yīng)商在選擇使用該標(biāo)志后,在提供符合性聲明和產(chǎn)品描述書(shū)的同時(shí),還要提供符合性,以明聲明中所描述的產(chǎn)品已符合了相關(guān)的EMC標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)試地點(diǎn)不作要求,允許內(nèi)部測(cè)試。
級(jí)別二產(chǎn)品是指對(duì)使用無(wú)線頻譜的設(shè)備干擾輻射較高的產(chǎn)品,如開(kāi)關(guān)電源、電焊機(jī)、調(diào)光器、大部分的家用電器等。供應(yīng)商除了**簽署符合性申明和提供產(chǎn)品描述書(shū)外,還要提供按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的測(cè)試申請(qǐng)資料,如果沒(méi)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),則需要提供技術(shù)結(jié)構(gòu)文件,測(cè)試地點(diǎn)不作要求,允許內(nèi)部測(cè)試。
級(jí)別三產(chǎn)品是指對(duì)使用無(wú)線頻譜的設(shè)備干擾輻射較高的產(chǎn)品,即CISPR11與CISPR22覆蓋的產(chǎn)品。目前,通信終端產(chǎn)品仍就包含在此范圍內(nèi),但是從2003年11月7日起,終端產(chǎn)品將被劃分到級(jí)別二產(chǎn)品中。供應(yīng)商除了**簽署符合性申明和提供產(chǎn)品描述書(shū)外,還要提供由認(rèn)可的測(cè)試機(jī)構(gòu)出具的。同時(shí)還要出具由QSM機(jī)構(gòu)頒發(fā)的質(zhì)量管理體系證書(shū)。
詞條
詞條說(shuō)明
中山美國(guó)醫(yī)療標(biāo)簽辦理在當(dāng)今醫(yī)療器械的高速發(fā)展中,遵守美國(guó)食品(FDA)對(duì)醫(yī)療器械標(biāo)簽的嚴(yán)格監(jiān)管成為了企業(yè)的重要環(huán)節(jié)。隨著化的進(jìn)程,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始將目光投向美國(guó)市場(chǎng),而獲得FDA認(rèn)可的醫(yī)療器械標(biāo)簽則成為企業(yè)通往美國(guó)市場(chǎng)的敲門磚。因此,中山美國(guó)醫(yī)療標(biāo)簽辦理服務(wù)的重要性與需求也日益增長(zhǎng)。美國(guó)醫(yī)療標(biāo)簽并非僅僅是簡(jiǎn)單的產(chǎn)品標(biāo)識(shí),它代表著醫(yī)療器械企業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和用戶的高度負(fù)責(zé)態(tài)度。在美國(guó)市場(chǎng),醫(yī)療器械標(biāo)簽
潮州FDA注冊(cè)辦理在不斷發(fā)展的市場(chǎng)中,產(chǎn)品出口是許多企業(yè)的重要戰(zhàn)略之一。然而,針對(duì)美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品出口需要進(jìn)行FDA注冊(cè)。FDA(美國(guó)食品)注冊(cè)是確保產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生要求的重要程序。對(duì)于潮州地區(qū)的企業(yè)而言,了解并順利辦理FDA注冊(cè)是關(guān)鍵。以下將詳細(xì)介紹FDA注冊(cè)流程、要求以及辦理注意事項(xiàng),以幫助潮州企業(yè)好地開(kāi)拓美國(guó)市場(chǎng)。一、FDA注冊(cè)概述FDA注冊(cè)是指化妝品、器械、食品等產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)前
河源美國(guó)代理人流程 在如今**化的市場(chǎng)環(huán)境下,如果你是一家涉及美國(guó)市場(chǎng)銷售的企業(yè),那么了解和遵守美國(guó)相關(guān)法規(guī)是至關(guān)重要的。其中,LHAMA(Labeling of Hazardous Art Materials Act)是一項(xiàng)針對(duì)藝術(shù)材料*性和標(biāo)簽要求的美國(guó)聯(lián)邦法規(guī),而涉及到LHAMA認(rèn)證過(guò)程中,選擇一家****的美國(guó)代理人將成為你的得力助手。接下來(lái),讓我們一起深入了解河源美國(guó)代理人流程以及美國(guó)
廣州美國(guó)代理人認(rèn)“美國(guó)代理人”一詞是在涉及特定認(rèn)證過(guò)程中,位于美國(guó)的一個(gè)代表或中介機(jī)構(gòu),其職責(zé)是代表非美國(guó)本土的制造商或出口商處理與特定認(rèn)證相關(guān)的所有事務(wù)。對(duì)于LHAMA(Labeling of Hazardous Art Materials Act)認(rèn)來(lái)說(shuō),美國(guó)代理人扮演著至關(guān)重要的角色。LHAMA認(rèn)是美國(guó)聯(lián)邦**的一項(xiàng)法規(guī),旨在確保藝術(shù)材料的性和性。該法規(guī)要求所有在美國(guó)銷售的藝術(shù)材料,如果被認(rèn)
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