化妝品VCRP注冊需要美代嗎

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：16

化妝品VCRP注冊需要美代嗎，F(xiàn)DA要求制造商對產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評估。對于防曬霜來說，特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分，如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站，用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息，同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵電子提交，以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。




責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。

化妝品VCRP注冊需要美代嗎，如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站，用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息，同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵電子提交，以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事宜！

防曬霜FDA注冊怎么申請呢


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  詞條說明

• 加濕器METI備案怎么申請呢

  加濕器METI備案怎么申請呢，注意事項：METI備案有兩種，一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版（文件下方有型號區(qū)分表），另一種是電子版（只有備案資料，沒有型號區(qū)分表）。由于型號區(qū)分表是過審的*文件之一，如果缺少區(qū)分表，請記得補(bǔ)上。 METI備案周期一般為5-7個工作日，如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。ㄈ毡镜牟块T）可以及時簽發(fā)，較快3個工作日可以*審核發(fā)證，發(fā)證后時間，檢測機(jī)構(gòu)會盡快發(fā)送給客戶。注解：以上周期需要以資料準(zhǔn)備

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