口紅FDA注冊詳細(xì)內(nèi)容介紹,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動,是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。
此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。
FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。
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詞條說明
用品FCC認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC制訂法規(guī)的目的是減少電磁干擾,管理和控制無線電頻率范圍,保護(hù)電信網(wǎng)絡(luò)、電器產(chǎn)品的正常工作。電磁干擾分為傳導(dǎo)干擾和輻射干擾。傳導(dǎo)干擾通過電源線傳播,頻率為30MHz以下,主要干擾音頻頻段。如果電器產(chǎn)品有金屬外殼作,則主要影響為傳導(dǎo)干擾。傳導(dǎo)干擾的大小是衡量很多電器(如計算機(jī)電源)品質(zhì)的重要標(biāo)準(zhǔn)。 符合性聲明:此過程比驗證測試較嚴(yán)格。* 18 部分的電氣設(shè)備或產(chǎn)品(如
(EU)No10/2011第三方檢測報告,歐盟有關(guān)食品接觸材料現(xiàn)行的法規(guī)是2004年11月13日頒布的一項歐洲議會和歐盟理事會通過的有關(guān)食品接觸材料的法規(guī)(EC)No.1935/2004(Regulation NO. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004),該法規(guī)不僅取代了先前實施
空氣壓縮機(jī)METI備案哪里可以辦理,圓形PSE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品,即屬于“非特定電氣用品”目錄內(nèi)的,須經(jīng)過自我測試和自我聲明的方式或者由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托,確認(rèn)符合日本電氣用品技術(shù)基準(zhǔn),并在銘牌上加貼圓形PSE標(biāo)志。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形
電刨機(jī)械MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu),機(jī)械的安全評估,主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分:EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assessment and risk reduction;EN ISO 12100 機(jī)械安全性 - 設(shè)計一般原則 - 風(fēng)險評估和風(fēng)險降低;EN 60204-1:2006
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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