粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：15

粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。

此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。



工廠注冊(cè)信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營(yíng)者的名稱;工廠的名稱、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠，其美國(guó)代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號(hào)碼)，以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊(cè)號(hào)FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊(cè)的類型(初始、修訂、兩年較新或簡(jiǎn)要較新，更多信息請(qǐng)參見(jiàn)*III.F1節(jié)中的討論)。

粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料，根據(jù)美國(guó)法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假，并將受到行動(dòng)以將其從商業(yè)中刪除。


化妝品FDA注冊(cè)哪里可以查詢


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