VCRP注冊一般周期多久

    VCRP注冊一般周期多久,草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單,包括提交哪些信息、如何提交、何時提交,以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日,在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。

    FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責任人符合小型企業(yè)政策的,可豁免提交產(chǎn)品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品,即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品,可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。


    根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分,如**防曬劑、無機防曬劑和抗氧化劑等。

    值得注意的是,F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品,因為它們既具有化妝品的特性,又具有藥品的功效。因此,防曬霜在美國受到較為嚴格的監(jiān)管。

    你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應按照FDA的規(guī)定進行使用。

    VCRP注冊一般周期多久,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。

    目前,國內(nèi)相關機構提供FDA認證服務的有很多,可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認證服務機構,你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報告辦理申請,我們*會盡快給你提供答復和認證方案。

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