彩妝VCRP注冊辦理周期

    彩妝VCRP注冊辦理周期,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。

    產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱,或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。


    根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分,如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

    值得注意的是,F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品,因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性,又具有藥品的功效。因此,防曬霜在美國受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

    審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對,以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。

    彩妝VCRP注冊辦理周期,某些產(chǎn)品同時(shí)符合化妝品和藥品的定義,這個(gè)可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時(shí)。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

    目前,國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多,可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報(bào)告辦理申請,我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    護(hù)膚品VCRP注冊哪里可以辦理


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  • 詞條

    詞條說明

  • IPX8外殼防護(hù)測試CNAS實(shí)驗(yàn)室

    IPX8外殼防護(hù)測試CNAS實(shí)驗(yàn)室,IP等級(jí)是針對電氣設(shè)備外殼對異物侵入的防護(hù)等級(jí),反映了設(shè)備外殼對于固體異物和水的防護(hù)能力。根據(jù)GB/T4208規(guī)定,試驗(yàn)需要用到2個(gè)樣品,周期 1周。IP防塵防水報(bào)告必須要有ISO 17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具,歡迎咨詢環(huán)測威檢測工作人員,了解相關(guān)費(fèi)用與周期等信息! GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)檢測介紹:測量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等

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