彩妝VCRP注冊辦理周期,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。
產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱,或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。
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IPX8外殼防護(hù)測試CNAS實(shí)驗(yàn)室
IPX8外殼防護(hù)測試CNAS實(shí)驗(yàn)室,IP等級(jí)是針對電氣設(shè)備外殼對異物侵入的防護(hù)等級(jí),反映了設(shè)備外殼對于固體異物和水的防護(hù)能力。根據(jù)GB/T4208規(guī)定,試驗(yàn)需要用到2個(gè)樣品,周期 1周。IP防塵防水報(bào)告必須要有ISO 17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具,歡迎咨詢環(huán)測威檢測工作人員,了解相關(guān)費(fèi)用與周期等信息! GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)檢測介紹:測量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等
除濕機(jī)METI認(rèn)證有效期多久,PSE證書是需要寄樣到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試,測試通過后獲得的證書,可以在國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI備案就是把PSE證書,拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。碝ETI)進(jìn)行備案。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類
UKCA全稱United Kingdom Conformity Assessed,是英國脫歐后推出的新產(chǎn)品認(rèn)證,進(jìn)入英國市場的電子電氣產(chǎn)品需要通過英國法規(guī)下的標(biāo)準(zhǔn)測試,獲得UKCA認(rèn)證證書,產(chǎn)品打上UKCA標(biāo)志,以替代歐盟CE標(biāo)志在英國市場的使用。UKCA是英國合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日,英國**公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用UKCA標(biāo)志
打井機(jī)機(jī)械MD指令深圳檢測機(jī)構(gòu)
打井機(jī)機(jī)械MD指令深圳檢測機(jī)構(gòu),機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指對機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行符合歐洲安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的認(rèn)證。確定適用標(biāo)準(zhǔn):首先,需要確定適用于機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和指令,包括機(jī)械指令、低壓指令、EMC指令等。這些指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)滿足的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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