染發(fā)劑FDA注冊美國出口認(rèn)證

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：38

染發(fā)劑FDA注冊美國出口認(rèn)證，F(xiàn)D&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交產(chǎn)品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的醫(yī)療器械及藥品的化妝品，即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品，可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。

化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接:化妝品是否僅供專業(yè)人十使用:產(chǎn)品標(biāo)簽上所列地址的負(fù)責(zé)人DUNS編碼:*特成分標(biāo)識符(UNIIs);其他與成分清單相關(guān)的聯(lián)系信息。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個美國機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確保化妝品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

FDA要求制造商對產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評估。對于防曬霜來說，特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分，如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。

染發(fā)劑FDA注冊美國出口認(rèn)證，化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。

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