彩妝VCRP注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：38

彩妝VCRP注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn)，如何監(jiān)管？受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品，盡管FDA確實(shí)批準(zhǔn)了其中使用的色素添加劑（煤焦油染發(fā)劑除外）。

工廠注冊(cè)信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營(yíng)者的名稱;工廠的名稱、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠，其美國(guó)代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號(hào)碼)，以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊(cè)號(hào)FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊(cè)的類型(初始、修訂、兩年較新或簡(jiǎn)要較新，更多信息請(qǐng)參見*III.F1節(jié)中的討論)。



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國(guó)受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

FDA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

彩妝VCRP注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，將化妝品產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，需要遵循FDA的認(rèn)證要求和流程。通過確保產(chǎn)品安全性、質(zhì)量和合規(guī)性，你可以為你的產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)，關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和消費(fèi)者需求，有助于提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，實(shí)現(xiàn)成功出口。

目前，國(guó)內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測(cè)報(bào)告辦理申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


FDA化妝品標(biāo)簽需要什么資料


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于FCC認(rèn)證多少錢,FCCID認(rèn)證,FCC認(rèn)證,FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),UL1642報(bào)告,UL2054報(bào)告,UL2056報(bào)告,電池檢測(cè)報(bào)告,電池UL報(bào)告,FCC認(rèn)證費(fèi)用,深圳FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 日本METI備案亞馬遜日本站

  日本METI備案日本站，申請(qǐng)商自己有日本公司，可以用PSE證書自行申請(qǐng)METI備案，如沒有日本公司，則需找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案。（注：不要找只有一兩家日本進(jìn)口商的代理機(jī)構(gòu)，只要有一個(gè)在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題，則其余綁定的所有公司都會(huì)受牽連，風(fēng)險(xiǎn)較大） METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過PSE

• 燈具M(jìn)ETI認(rèn)證怎么申請(qǐng)呢

  燈具M(jìn)ETI認(rèn)證怎么申請(qǐng)呢，METI備案的要求包括：提供準(zhǔn)確的企業(yè)信息，包括企業(yè)名稱、地址、注冊(cè)證件等。說明銷售的產(chǎn)品或服務(wù)的詳細(xì)信息，包括產(chǎn)品的規(guī)格、使用方法、價(jià)格等。保證產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量和安全性，符合日本相關(guān)法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)。提供售后服務(wù)和投訴處理機(jī)制，確保消費(fèi)者的權(quán)益得到**。 一份METI備案文件，可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎？這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件，如果PSE證書對(duì)應(yīng)多個(gè)型

• 食品級(jí)塑料檢測(cè)一站式檢測(cè)服務(wù)

  食品級(jí)塑料檢測(cè)一站式檢測(cè)服務(wù)，食品接觸材料規(guī)則框架法規(guī)（EU）1935/2004 正如其名稱所示，*1935/2004號(hào)框架法規(guī)適用于與食品直接或間接接觸的所有材料和物品，不論材料如何。間接接觸通常是指由內(nèi)包裝和外包裝組成的食品包裝，例如包裝在紙板箱中的紙袋中的干燥食品，或紙板包裝中的茶包。 EC號(hào)規(guī)定導(dǎo)入強(qiáng)制標(biāo)識(shí), 與食品有直接或間接接觸的材料和電器應(yīng)遵循如下說明：– 或注明“可與食品接觸”字樣

• 眼影VCRP注冊(cè)所需資料周期

  眼影VCRP注冊(cè)所需資料周期，產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱，或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡(jiǎn)要較新)。 由于MoCRA要求某些公司向美國(guó)食品藥