眼影FDA注冊如何填寫

    眼影FDA注冊如何填寫,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。

    工廠注冊信息:·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠,其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號碼),以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊號FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細參見原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊的類型(初始、修訂、兩年較新或簡要較新,更多信息請參見*III.F1節(jié)中的討論)。


    作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個美國機構(gòu),負(fù)責(zé)保護公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

    FDA要求制造商對產(chǎn)品中使用的所有成分進行安全性評估。對于防曬霜來說,特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分,如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。

    眼影FDA注冊如何填寫,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動,是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進行備案,對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容,對于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測報告申請,我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    防曬霜VCRP注冊需要美代嗎


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    詞條說明

  • 清潔儀FCC認(rèn)證美國代理人

    清潔儀FCC認(rèn)證美國代理人,頻率穩(wěn)定性:需要調(diào)查的次數(shù)穩(wěn)定性包括環(huán)境溫度和輸入電壓的變化、商品頻率的確定和穩(wěn)定電路頻率的變化。在特殊情況下,也可能包括不同天線不同天線或在較大金屬物體周圍移動時的次數(shù)穩(wěn)定性。溫度變化范圍為-30~50.測量的溫度間隔不大于10。測量每個溫度點的次數(shù)時,等待足夠長的時間,使諧振電路相關(guān)元件穩(wěn)定。電壓變化的范圍為額定工作電壓的85%~115%,對于依靠電池工作的便攜式商

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