鋰電池REACH認(rèn)證申請大致流程,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。
2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項。
歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
鋰電池REACH認(rèn)證申請大致流程,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場或使用,除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。
REACH的主要目標(biāo)是確保對人類健康和環(huán)境的高水平保護,使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險,促進(jìn)替代測試方法,物質(zhì)在內(nèi)部市場上的自由流通以及增強競爭力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進(jìn)口到或**過1噸的歐盟物質(zhì),大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做(EC)1907/2006指令,列如:紡織品,衣服,玩具、皮革、非金屬材料等等。
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詞條說明
小家電REACH測試申請步驟,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。 &n
潔面乳FDA注冊認(rèn)證流程。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
毛絨玩具CPSIA認(rèn)證檢測流程,常見產(chǎn)品:Art Sets 藝術(shù)套裝;Toys 玩具;Pacifiers and Rattles 奶嘴和撥浪鼓;Backpacks and School Supplies 背包和學(xué)習(xí)用品;Sleepwear 睡衣;Outerwear 外套;Infant articles 用品;Imitation Jewelry 人造首飾;Cribs 床;Other Durable
剃須刀ROHS2.0包含哪些信息,限制的六種有害物質(zhì)沒有變化,但四種物質(zhì)--鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求進(jìn)行**評估,以便考察將來是否納入限制物質(zhì)的范疇。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項,指令生效為RoHS
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