眼影美國(guó)FDA注冊(cè)去哪里辦理

    眼影美國(guó)FDA注冊(cè)去哪里辦理。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

    美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


       獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼錯(cuò)標(biāo)簽。

      什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營(yíng)者于過去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。)


     化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。

      FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單計(jì)劃中(即:在原來的系統(tǒng)做過化妝品注冊(cè)的,也需要在新系統(tǒng)重新注冊(cè))。
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

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  • 小臺(tái)燈ROHS2.0申請(qǐng)流程

    小臺(tái)燈ROHS2.0申請(qǐng)流程,擬議的物質(zhì)添加,歐盟**提議在限用物質(zhì)清單中增加兩種新物質(zhì):四溴雙酚 A(TBBPA)和中鏈氯化石蠟(MCCPs)。添加TBBPA和MCCP將使歐盟 RoHS 規(guī)定的限制物質(zhì)數(shù)量從10種增加到12種。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機(jī),微波爐,空調(diào),吸塵器,熱

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